logo

Anomalien und Fehlbildungen des Kreislaufsystems beim Menschen.

1. Zervikale Ektopie des Herzens - die Position des Herzens im Nacken. Das menschliche Herz entwickelt sich aus gepaarten Anlagen des Mesoderms, die verschmelzen und einen einzigen Schlauch im Hals bilden. Während der Entwicklung bewegt sich der Schlauch zur linken Seite der Brusthöhle. Bleibt das Herz im Bereich der Ausgangslage, tritt dieser Defekt auf, bei dem das Kind in der Regel unmittelbar nach der Geburt stirbt.

2. Destrocardia (Heterotopie) - die Position des Herzens auf der rechten Seite.

3. Zweikammerherz - Herzstillstand im Stadium von zwei Kammern (Heterochronie). In diesem Fall verlässt nur ein Gefäß das Herz - den arteriellen Stamm.

4. Das Versagen des primären oder sekundären interatrialen Septums (Heterochronie) in der ovalen Fossa, die eine Öffnung im Embryo darstellt, sowie deren völlige Abwesenheit führen zur Bildung eines Dreikammerherzens mit einem gemeinsamen Atrium (Häufigkeit des Auftretens 1: 1000 Geburten)..

5. Nichtverschluss des interventrikulären Septums (Heterochronie) mit einer Häufigkeit des Auftretens von 2,5-5: 1000 Geburten. Ein seltener Mangel ist das völlige Fehlen..

6. Persistenz (beeinträchtigte Differenzierung) des arteriellen oder unteren Ganges, der Teil der Wurzel der dorsalen Aorta zwischen dem 4. und 6. Arterienpaar links ist. Wenn die Lunge nicht funktioniert, hat eine Person während der Embryonalentwicklung einen Bothallusgang. Nach der Geburt wird der Gang überwachsen. Seine Erhaltung führt zu schwerwiegenden Funktionsstörungen, da gemischtes venöses und arterielles Blut durchläuft. Häufigkeit des Auftretens 0,5-1,2: 1000 Geburten.

7. Der rechte Aortenbogen ist die häufigste Anomalie der Astbögen der Arterien. Während der Entwicklung wird der linke Bogen des 4. Paares anstelle des rechten reduziert.

8. Persistenz beider Aortenbögen des 4. Paares, des sogenannten "Aortenrings" - bei einem menschlichen Embryo kommt es manchmal zu keiner Reduktion der rechten Arterie des 4. Astbogens und der rechten Aortenwurzel. In diesem Fall entstehen anstelle eines Aortenbogens zwei Bögen, die, nachdem sie die Luftröhre und die Speiseröhre abgerundet haben, mit einer ungepaarten Rückenaorta verbunden sind. Die Luftröhre und die Speiseröhre landen im Aortenring, der sich mit dem Alter zusammenzieht. Der Defekt äußert sich in einer Beeinträchtigung des Schluckens und Erstickens.

9. Persistenz des primären embryonalen Stammes. In einem bestimmten Entwicklungsstadium hat der Embryo einen gemeinsamen arteriellen Stamm, der dann durch ein spiralförmiges Septum in die Aorta und den Lungenstamm unterteilt wird. Wenn sich das Septum nicht entwickelt, bleibt der gemeinsame Stamm erhalten. Dies führt zu einer Vermischung von arteriellem und venösem Blut und führt normalerweise zum Tod des Kindes..

10. Gefäßtransposition - beeinträchtigte Differenzierung des primären Aortenstamms, bei der das Septum keine Spirale, sondern eine gerade Form annimmt. In diesem Fall zweigt die Aorta vom rechten Ventrikel und der Lungenstamm vom linken ab. Dieser Defekt tritt mit einer Häufigkeit von 1: 2500 Neugeborenen auf und ist nicht mit dem Leben vereinbar..

11. Offener Karotisgang - Erhaltung der Kommissur zwischen dem 3. und 4. Paar von Arterienbögen (Karotis und Aortenbogen). Infolgedessen steigt die Durchblutung des Gehirns..

12. Persistenz der beiden oberen Hohlvene. Beim Menschen ist eine Entwicklungsanomalie das Vorhandensein einer zusätzlichen oberen Hohlvene. Wenn beide Venen in das rechte Atrium fließen, ist die Anomalie klinisch nicht erkennbar. Wenn die linke Vene in den linken Vorhof fließt, wird venöses Blut in den systemischen Kreislauf abgegeben. Manchmal fließen beide Hohlvenen in das linke Atrium. Ein solches Laster ist mit dem Leben unvereinbar. Diese Anomalie tritt mit einer Häufigkeit von 1% aller angeborenen Fehlbildungen des Herz-Kreislauf-Systems auf..

13. Die Unterentwicklung der Vena cava inferior ist eine seltene Anomalie, bei der der Blutabfluss aus dem unteren Oberkörper und den Beinen durch die Kollateralen der Azygos und halb ungepaarten Venen erfolgt, die Rudimente der hinteren Herzvenen sind. Selten tritt eine Atresie (Abwesenheit) der unteren Hohlvene (Blutfluss durch die ungepaarte oder obere Hohlvene) auf..

Fehlbildungen des Herz-Kreislauf-Systems

Fehlbildungen sind eine pathologische Abweichung von der normalen Körperstruktur. Meistens tritt der Defekt als Folge einer Verletzung der intrauterinen Verlegung von Organen und Systemen auf, kann sich aber auch nach der Geburt bilden.

Angeborene Missbildungen nehmen unter allen Krankheiten, die zum Tod führen können, eine der führenden Positionen ein. Sie sind in drei große Gruppen unterteilt: leicht zu korrigieren, mit dem Leben unvereinbar und mit dem Leben vereinbar, aber seine Qualität minderend.

Missbildungen können in jedem Körperteil des Kindes auftreten. Dies deutet darauf hin, dass nicht nur die inneren Organe, sondern auch das Aussehen des Kindes unter einem solchen pathologischen Prozess leiden können. Beispiele sind die Lippenspalte, die Unterentwicklung der Gliedmaßen und so weiter..

Es gibt eine Vielzahl von Risikofaktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer angeborenen Fehlbildung erheblich erhöhen. Zuallererst sind dies verschiedene Infektionskrankheiten, an denen eine Frau während der Schwangerschaft leidet, beispielsweise Windpocken oder Röteln. Darüber hinaus spielen die schädlichen Gewohnheiten einer schwangeren Frau eine große Rolle bei der Entwicklung einer solchen Pathologie. Wenn sie zum Zeitpunkt des Tragens eines Kindes Drogen oder Alkohol konsumierte, steigt die Wahrscheinlichkeit dieses pathologischen Prozesses um ein Vielfaches. Weitere Risikofaktoren sind:

  • Genetische Veranlagung;
  • Unzureichende Sauerstoffversorgung des Fötus;
  • Exposition gegenüber Chemikalien wie bestimmten Arzneimitteln
  • Der Einfluss ungünstiger Umweltfaktoren auf den Körper einer schwangeren Frau;
  • Traumatische mechanische Wirkungen auf den Fötus oder den weiblichen Körper;
  • Verschiedene endokrine Erkrankungen.

Sehr häufig treten Missbildungen im Bereich des Herz-Kreislauf-Systems auf. Darüber hinaus verläuft ein solcher pathologischer Prozess in den meisten Fällen schwerwiegend und verschlechtert die Lebensqualität eines kranken Babys erheblich..

Symptome angeborener Missbildungen

Angeborene Fehlbildungen des Herz-Kreislauf-Systems können durch verschiedene Störungen der Herzsepten, Klappen oder Gefäße dargestellt werden, die sich vom Herzen aus erstrecken. Gleichzeitig können sie zu einer Erschöpfung des kleinen oder großen Kreislaufsystems oder zu einer Erhöhung des Blutflusses in ihnen führen. In einigen Fällen bleibt der Blutfluss unverändert. Betrachten wir die häufigsten Verstöße:

  • Ventrikulärer Septumdefekt

Eine solche Pathologie ist durch die Bildung einer pathologischen Öffnung im Septum zwischen dem rechten und dem linken Ventrikel gekennzeichnet. Durch diese Öffnung tritt eine abnormale Blutentladung auf, die zu Überlastung und hypertrophen Veränderungen in den Ventrikeln führt. Die klinische Form dieser Fehlbildung hängt direkt von der Größe des aufgetretenen Defekts ab. Wenn der Defekt klein ist, kommt es zu erhöhter Müdigkeit und häufiger Atemnot, die während des Trainings auftreten. Das Kind bleibt jedoch in seiner körperlichen Entwicklung in der Regel nicht hinter seinen Altersgenossen zurück. Eine große pathologische Öffnung führt dazu, dass sich auch in Ruhe Anfälle von Atemnot entwickeln. Das Baby wird blass, träge und nimmt langsam zu. Ein solcher pathologischer Prozess geht mit häufigen Erkrankungen des Bronchopulmonalsystems einher und führt im weiteren Verlauf zur Bildung von Herzinsuffizienz.

  • Vorhofseptumdefekt

In diesem Fall tritt eine abnormale Öffnung im Septum zwischen dem rechten und dem linken Vorhof auf. Es verursacht eine pathologische Entladung von Blut, begleitet von einer Überfüllung des kleinen Kreislaufs und einer Erhöhung der Belastung des rechten Herzens. Das klinische Bild dieser Krankheit wird begleitet von einem Auftreten einer blassen Hautfarbe, Atemnot während des Trainings und einer Zyanose des Nasolabialdreiecks. Das Kind bleibt in seiner körperlichen Entwicklung zurück und leidet häufig an Atemwegserkrankungen. Wenn er erwachsen wird, kommen Anzeichen wie häufiger Schwindel und Ohnmacht hinzu. Von der Seite des Herzrhythmus können Tachykardie und Arrhythmie festgestellt werden;

  • Aortenstenose

Dies ist ein pathologischer Prozess, bei dem es zu einer Verengung der Aortenöffnung und zu Schwierigkeiten beim Austritt von Blut aus der Höhle des linken Ventrikels kommt. Infolgedessen unterliegt der linke Ventrikel hypertrophen Veränderungen. Das Kind klagt über Herzklopfen, häufige Atemnot und erhöhte Schwäche. Mit fortschreitender Krankheit werden periodischer Schwindel und Bewusstlosigkeit festgestellt. In schweren Fällen kann sich Herzasthma entwickeln;

  • Stenose des Mundes der Lungenarterie

Es ist gekennzeichnet durch eine Verengung an der Verbindungsstelle vom rechten Ventrikel zur Lungenarterie. Infolgedessen kann der rechte Ventrikel das Blut nicht vollständig aus sich selbst ausstoßen und ist überlastet. Die Symptomatik einer solchen Pathologie ähnelt den oben beschriebenen Prozessen. Häufige Atemnot, Schwindel und erhöhte Schwäche werden festgestellt. Das Baby nimmt langsam zu und leidet häufig an entzündlichen Erkrankungen der Atemwege. Die Haut wird blass, es tritt Zyanose auf.

Diagnose von Missbildungen

Die folgenden instrumentellen Methoden können zur Diagnose von Herzfehlern verwendet werden:

  • Elektrokardiographische Untersuchung;
  • Echokadiographie und Phonokardiographie;
  • Röntgen- und Ventrikulographie;
  • Untersuchung der Herzhöhlen.

Behandlung eines Kindes und Vorbeugung solcher Pathologien

Für den Fall, dass der Entwicklungsfehler gering ist und keine wesentlichen Bedenken hervorruft, wird eine dynamische Überwachung eines solchen Patienten empfohlen. Liegt jedoch eine ausgeprägte Verletzung des Allgemeinzustands vor, wird ein chirurgischer Eingriff durchgeführt. Seine Methoden und Volumina werden individuell ausgewählt, abhängig von der Lokalisation des pathologischen Prozesses und dem Schweregrad.

Zur Vorbeugung der oben genannten Pathologien ist es notwendig, alle schädlichen Auswirkungen auf den Körper einer schwangeren Frau so weit wie möglich zu begrenzen.

Anomalien in der Entwicklung des Kreislaufsystems

Entwicklung des Kreislaufsystems

Das Kreislaufsystem (CS) aller Wirbeltiere ist geschlossen und wird durch Herz und Blutgefäße dargestellt. Gefäße bilden 1 Kreislauf der Durchblutung von Cyclostomen und Fischen, 2 - in anderen Klassen. Mesodermaler Ursprung. Funktionen: 1) Transport; 2) Integration des Körpers in ein integrales System (humorale Regulierung).

Entwicklungsrichtung des Herzens und der ausgehenden Gefäße

1. Erhöhung der Durchblutungskreise von 1 auf 2 (Fische und andere).

2. Erhöhen Sie die Anzahl der Kameras von 2 auf 4.

3. Vollständige Trennung des arteriellen und venösen Blutflusses.

4. Reduzierung der Anzahl der Kiemenarterien von 6 Paaren auf 3 bei Landtieren.

5. Reduktion von Körperteilen: venöser Sinus und Arterienkegel.

Phylogenese von Arterienbögen

Bei der Embryogenese von Wirbeltieren werden 6 Paare von arteriellen Astbögen gebildet, was 6 Paaren von viszeralen Schädelbögen entspricht. Die ersten 2 Paare sind im viszeralen Schädel enthalten (Kiefer, Hyodin, hyomandibulärer Knorpel), daher sind die ersten 2 Paare von viszeralen Bögen reduziert. Die 4 verbleibenden Paare funktionieren bei Fischen. Im terrestrischen Bereich verwandeln sich 3 Kiemenarterienpaare in Karotisarterien, 4 Paare - in Aortenbögen, 5 Paare - sind insgesamt reduziert (außer bei kaudalen Amphibien), 6 Paare - werden zu einer Lungenarterie.

Anomalien und Mängel

1. Erhaltung von zwei Aortenbögen (Aortenring).

2. Dreikammerherz.

Septumdefekte (interatrial; interventrikulär, Erhaltung des Ductus botalov), Gefäßtransposition - die Aorta vom rechten Ventrikel und der Lungenstamm von links - sind nicht mit dem Leben vereinbar.

Die Lanzette hat das einfachste Kreislaufsystem. Der Kreislauf der Durchblutung ist einer. Durch die Bauchaorta gelangt venöses Blut in die Kiemenarterien, wo es mit Sauerstoff angereichert wird.

Trotz der Einfachheit des gesamten Kreislaufsystems weist die Lanzette bereits die Hauptwirtarterien auf, die für Wirbeltiere, einschließlich des Menschen, charakteristisch sind: Dies ist die Bauchaorta, die später in das Herz, den aufsteigenden Teil des Aortenbogens und die Wurzel der Lungenarterie umgewandelt wird. die dorsale Aorta, die später zur Aorta selbst wird, und die Halsschlagadern. Die Hauptvenen der Lanzette bleiben auch bei höher organisierten Tieren erhalten..

Ein aktiverer Fischlebensstil impliziert einen intensiveren Stoffwechsel. In dieser Hinsicht wird bei den arteriellen Astbögen, letztendlich bis zu vier Paaren in ihnen, ein hohes Maß an Differenzierung festgestellt: Die Astgefäße zerfallen in Kapillaren, die die Astlappen durchdringen. Während der Intensivierung der kontraktilen Funktion der Bauchaorta wurde ein Teil davon in ein Zweikammerherz umgewandelt, das aus einem Atrium und einem Ventrikel besteht und sich unter dem Unterkiefer neben dem Astapparat befindet. Der Rest des Kreislaufsystems der Fische entspricht seiner Struktur in der Lanzette.

Im Zusammenhang mit dem Auftreten von Amphibien an Land und dem Auftreten von Lungenatmung haben sie zwei Kreisläufe der Durchblutung. Dementsprechend erscheinen Vorrichtungen in der Struktur des Herzens und der Arterien, die darauf abzielen, arterielles und venöses Blut zu trennen. Die Bewegung von Amphibien hauptsächlich aufgrund gepaarter Gliedmaßen und nicht des Schwanzes führt zu Veränderungen im Venensystem des hinteren Körperteils.

Das Herz der Amphibien befindet sich kaudaler als das der Fische neben der Lunge. Es ist dreikammerig, aber wie bei Fischen beginnt ein einzelnes Gefäß in der rechten Hälfte des einzelnen Ventrikels - dem Arterienkegel, der sich nacheinander in drei Gefäßpaare verzweigt: Haut-Lungen-Arterien, Aortenbögen und Halsschlagadern.

Die folgenden fortschreitenden Veränderungen treten im Kreislaufsystem von Reptilien auf: Es gibt ein unvollständiges Septum im Ventrikel ihres Herzens, das die Vermischung von Blut aus dem rechten und linken Vorhof behindert; Nicht ein, sondern drei Gefäße, die durch die Teilung des arteriellen Rumpfes entstanden sind, weichen vom Herzen ab. Von der linken Hälfte des Ventrikels beginnt der rechte Aortenbogen, der arterielles Blut trägt, und von rechts die Lungenarterie mit venösem Blut. Ab der Mitte des Ventrikels beginnt im Bereich des unvollständigen Septums der linke Aortenbogen mit gemischtem Blut. Aufgrund des Aussehens des Halses befindet sich das Herz noch kaudaler als bei Amphibien. Das Venensystem der Reptilien unterscheidet sich nicht grundlegend vom System der Venen der Amphibien.

Vögel. Das Kreislaufsystem hat zwei Kreisläufe der Durchblutung. Das Herz hat vier Kammern mit vollständiger Trennung von arteriellem und venösem Blut. Im Gegensatz zu Säugetieren ist bei Vögeln die Hauptarterie der rechte (und nicht der linke) Aortenbogen, von dem aus der systemische Kreislauf beginnt. Das Venensystem von Vögeln ähnelt im Allgemeinen dem von Reptilien.

Progressive Veränderungen im Kreislaufsystem von Säugetieren werden auf eine vollständige Trennung des venösen und des arteriellen Blutflusses reduziert. Dies wird zum einen durch das fertige Vierkammerherz und zum anderen durch die Verkleinerung des rechten Aortenbogens und die Erhaltung nur des linken ausgehend vom linken Ventrikel erreicht. Infolgedessen werden alle Säugetierorgane mit arteriellem Blut versorgt. Das Herz wird in den ersten Entwicklungsstadien in Form einer undifferenzierten Bauchaorta gelegt, die durch Biegung, das Auftreten von Septa und Klappen im Lumen nacheinander zwei-, drei- und vierkammerig wird.

Interessanterweise rekapitulieren die Anlagestelle und die Position des Herzens in der phylogenetischen Reihe von Wirbeltieren bei Säugetieren und Menschen vollständig. Die Herzlage beim Menschen erfolgt also wie bei allen Wirbeltieren am 20. Tag der Embryogenese hinter dem Kopf. Später wird aufgrund einer Änderung der Proportionen des Körpers, des Aussehens der Halsregion, der Verlagerung der Lunge in die Brusthöhle auch das Herz in das vordere Mediastinum bewegt.

Störungen in der Entwicklung des Herzens können sowohl im Auftreten struktureller Anomalien als auch an der Stelle seiner Position zum Ausdruck gebracht werden. Die Erhaltung eines Zweikammerherzens zum Zeitpunkt der Geburt ist möglich. Dieses Laster ist völlig unvereinbar mit dem Leben..

Häufiger sind Defekte des interatrialen Septums (1 Fall pro 1000 Geburten), des interventrikulären Septums (2,5-5 Fälle pro 1000 Geburten) bis zu einem Dreikammerherz mit einem gemeinsamen Ventrikel (siehe Abb. 14.31, B). Ein solcher Defekt wie die zervikale Ektopie des Herzens ist ebenfalls bekannt, bei der es sich im zervikalen Bereich befindet. Dieser Defekt ist mit einer Retention des Herzens im Bereich seiner ursprünglichen Anlage verbunden. In diesem Fall stirbt das Kind normalerweise unmittelbar nach der Geburt. Die aufgeführten Herzfehler treten meist nicht in isolierter Form auf, sondern in Kombination mit anderen Anomalien des Herzens, der Blutgefäße und häufig anderer Organe. Dies weist darauf hin, dass ontogenetische Korrelationen für die Morphogenese des Herzens von großer Bedeutung sind. Der Zustand von Patienten mit solchen Defekten hängt davon ab, wie stark die Hämodynamik gestört ist und wie sich das Blut im Blut vermischt.

Frage 70. Phylogenese des Kreislaufsystems der Chordaten. Ontophilogenetische Fehlbildungen des Herzens und der Blutgefäße. Beispiele von.

Phylogenese des Kreislaufsystems:

Die spezifische Funktion des Kreislaufsystems hängt davon ab, was es transportiert: Nährstoffe, Sauerstoff, Kohlendioxid, andere Dissimilationsprodukte oder Hormone. Das Kreislaufsystem aller Chordaten ist geschlossen und besteht aus zwei Hauptarteriengefäßen: der Bauch- und der Rückenaorta. Durch die Bauchaorta bewegt sich venöses Blut nach vorne, ist mit Sauerstoff in den Atmungsorganen und entlang der Rückenaorta angereichert - nach hinten. Von der dorsalen Aorta fließt Blut durch das Kapillarsystem durch die Venen zur abdominalen Aorta zurück. Die Bauchaorta oder ein Teil davon, der sich regelmäßig zusammenzieht, drückt Blut durch die Gefäße

In der Lanzette ist das Kreislaufsystem am einfachsten (Abb. 14.28, A). Es gibt nur einen Kreislauf. Durch die Bauchaorta gelangt venöses Blut in die versorgenden Zweigarterien, deren Anzahl der Anzahl der Intergill-Septa (bis zu 150 Paare) entspricht, wo es mit Sauerstoff angereichert ist.

Ein aktiverer Fischlebensstil impliziert einen intensiveren Stoffwechsel. In diesem Zusammenhang wird vor dem Hintergrund der Oligomerisierung ihrer arteriellen Astbögen, letztendlich bis zu vier Paare, ein hohes Maß an Differenzierung festgestellt: Die Astgefäße zerfallen in Kapillaren, die die Astlappen durchdringen. Während der Intensivierung der kontraktilen Funktion der Bauchaorta wurde ein Teil davon in ein Zweikammerherz umgewandelt, das aus einem Atrium und einem Ventrikel besteht und sich unter dem Unterkiefer neben dem Astapparat befindet. Der Rest des Kreislaufsystems der Fische entspricht seiner Struktur in der Lanzette

Im Zusammenhang mit dem Auftreten von Amphibien an Land und dem Auftreten von Lungenatmung haben sie zwei Kreisläufe der Durchblutung. Dementsprechend erscheinen Vorrichtungen in der Struktur des Herzens und der Arterien, die darauf abzielen, arterielles und venöses Blut zu trennen. Die Bewegung von Amphibien hauptsächlich aufgrund gepaarter Gliedmaßen und nicht des Schwanzes führt zu Veränderungen im Venensystem des hinteren Körperteils.

Das Herz von Amphibien befindet sich kaudaler als das von Fischen neben der Lunge. es ist dreikammerig, aber wie bei Fischen beginnt ein einzelnes Gefäß von der rechten Hälfte des einzelnen Ventrikels - dem Arterienkegel, der sich nacheinander in drei Gefäßpaare verzweigt:

Die folgenden fortschreitenden Veränderungen treten im Kreislaufsystem von Reptilien auf: Es gibt ein unvollständiges Septum im Ventrikel ihres Herzens, das die Vermischung von Blut aus dem rechten und linken Vorhof behindert; Nicht ein, sondern drei Gefäße verlassen das Herz, das durch die Teilung des arteriellen Rumpfes entsteht.

Progressive Veränderungen im Kreislaufsystem von Säugetieren werden auf eine vollständige Trennung des venösen und des arteriellen Blutflusses reduziert. Dies wird zum einen durch die vollendete Vierkammer des Herzens und zum anderen durch die Verkleinerung des rechten Aortenbogens und die Erhaltung nur des linken ausgehend vom linken Ventrikel erreicht

Ontophilogenetische Fehlbildungen des Herzens und der Blutgefäße:

Angeborene Herzfehler können verbunden sein mit:

Nichtverschluss des Vorhofseptums im Bereich der ovalen Fossa, die im Embryo eine Öffnung darstellt.

Während des Bildungsprozesses durchläuft das Herz die Stadien eines Zweikammer-, Dreikammer-, Dreikammer- mit einem unvollständigen interventrikulären Septum und einem Vierkammerherz.

Beim Menschen gibt es eine Pathologie - ein Zweikammerherz. Es ist mit einem Stillstand der Herzentwicklung im Stadium von zwei Kammern verbunden (Heterochronie). Nur ein Gefäß verlässt das Herz - der arterielle Stamm.

Stadium des Dreikammerherzens:

Das Atrium ist durch ein Septum unterteilt. Zwischen den Vorhöfen verbleibt ein ovales Foramen, das sich nach der Geburt schließt. Beim Menschen wird häufig eine Entwicklungspathologie (1: 1000) festgestellt, die mit einem Vorhofseptumdefekt (Heterochronie) verbunden ist. Manchmal fehlt das interatriale Septum mit einem gemeinsamen Atrium vollständig.

Bei einer Verletzung der Entwicklung des interventrikulären Septums (Nichtschluss) tritt ein Dreikammerherz auf. Stadium des Dreikammerherzens mit unvollständigem interventrikulärem Septum. Das ventrikuläre Rudiment wird durch das interventrikuläre Septum geteilt. Es ist unvollständig und hat eine Öffnung, die in der 6-7. Woche schließt. Beim Menschen besteht eine Entwicklungsanomalie, die mit einem Defekt des interventrikulären Septums (Heterochronie) verbunden ist. Ein seltener Mangel ist das völlige Fehlen..

· Beim Menschen gibt es Anomalien in der Entwicklung des Herzens, die mit seiner falschen Position verbunden sind. Zum Beispiel ist die Ektopie des Herzens (Heterotopie) - der Ort des Herzens außerhalb der Brusthöhle, die Dextrokardie (Heterotopie) - der Ort des Herzens rechts, die zervikale Ektopie des Herzens - nicht mit dem Leben vereinbar.

Defekte der Herzklappen (Mitral, Trikuspidal)

Defekte im Zusammenhang mit einer beeinträchtigten Entwicklung der Arterienbögen und des Gefäßsystems

· Der rechte Aortenbogen ist die häufigste Bogenanomalie. Während der Entwicklung wird der linke Bogen des vierten Paares reduziert.

· Aortenring - sowohl der rechte als auch der linke Bogen des vierten Paares bleiben erhalten (Persistenz). Sie komprimieren die Speiseröhre und die Luftröhre, die sich zwischen ihnen befinden (Heterochronie).

· Gefäßtransposition (beeinträchtigte Differenzierung des primären embryonalen Rumpfes). Die Pathologie ist mit einer Verletzung der Lage der Gefäße verbunden: Der Aortenbogen verlässt den rechten Ventrikel, die Lungenarterien - von links (Heterotopie).

· Patentarterieller oder botallischer Gang (Persistenz). Die Kommissur bleibt erhalten und verbindet das vierte und sechste Paar von Arterienbögen (linker Bogen und Lungenarterie). Infolgedessen steigt der Blutfluss zur Lunge, Lungenstauung und Herzinsuffizienz (Heterochronie)..

· Karotiskanal öffnen. Die Kommissur verbleibt zwischen dem dritten und vierten Paar von Arterienbögen (Halsschlagader und Aortenbogen). Infolgedessen nimmt der Blutfluss im Gehirn zu (Heterochronie).

· In einem bestimmten Entwicklungsstadium hat der Embryo einen gemeinsamen arteriellen Stamm, der dann durch ein spiralförmiges Septum in die Aorta und den Lungenstamm unterteilt wird. Wenn sich das Septum nicht entwickelt, bleibt dieser gemeinsame Stamm erhalten, was zu einer Vermischung von arteriellem und venösem Blut führt. Solche Missbildungen führen zum Tod.

Aorten- oder Lungenstenose (Fallot-Tetralogie)

Venensystem Die Rekapitulation wird bei der Entwicklung großer menschlicher Venen beobachtet.

· Bei den meisten Säugetieren bleibt nur die rechte Hohlvene übrig. Beim Menschen ist eine Entwicklungsanomalie das Vorhandensein einer zusätzlichen linken oberen Hohlvene.

In diesem Fall ist die Bildung atavistischer Missbildungen möglich. Zu den Missbildungen des venösen Bettes gehört die Persistenz der beiden oberen Hohlvene. Wenn beide in das rechte Atrium fließen, manifestiert sich die Anomalie klinisch nicht. Wenn die linke Hohlvene in das linke Atrium fließt, wird venöses Blut in den systemischen Kreislauf abgegeben. Manchmal fließen beide Hohlvenen in das linke Atrium. Ein solches Laster ist mit dem Leben unvereinbar. Diese Anomalien treten mit einer Häufigkeit von 1% aller angeborenen Fehlbildungen des Herz-Kreislauf-Systems auf..

· Von der Rückseite des Körpers wird venöses Blut durch die Vena cava inferior gesammelt, in die die ungepaarten Venen fließen (Rudimente der hinteren Kardinalvenen). Diese Venen sind einzigartig für Säugetiere. Ein Defekt ist selten - Atresie (Abwesenheit) der unteren Hohlvene (Blutfluss erfolgt durch ungepaarte oder ungepaarte obere Hohlvene).

Entwicklung des Kreislaufsystems in Akkordaten. Fehlbildungen des Kreislaufsystems beim Menschen.

Das Kreislaufsystem aller Chordaten ist geschlossen und besteht aus zwei Hauptarteriengefäßen: der Bauch- und der Rückenaorta. Hat einen mesodermalen Ursprung.

Die Hauptrichtungen der Evolution.

1. Lesezeichen und Differenzierung des Herzens (von 2 bis 4 Kammern).

2. Entwicklung des zweiten (kleinen) Kreislaufs der Durchblutung und vollständig

Trennung von arteriellem und venösem Blut.

3. Transformation der Astarterien (Arterienbögen) und

Lancelet: ein Kreislauf der Durchblutung. Trotz der Einfachheit des gesamten Kreislaufsystems gibt es bereits die Hauptwirtarterien, die für Wirbeltiere charakteristisch sind: die Bauchaorta, die sich später in das Herz verwandelt, den aufsteigenden Teil des Aortenbogens und die Wurzel der Lungenarterie; die dorsale Aorta, die später zur Aorta selbst wird, und die Halsschlagadern. Die in der Lanzette vorhandenen Hauptvenen sind auch bei höher organisierten Tieren erhalten. So werden die vorderen Kardinalvenen später zu den Halsvenen, der rechte Cuviergang wird in die obere Hohlvene und die linke, stark reduziert, in den Koronarsinus des Herzens umgewandelt.

Fische: Vor dem Hintergrund der Oligomerisierung ihrer arteriellen Astbögen, schließlich bis zu vier Paare, ist bei ihnen ein hohes Maß an Differenzierung festzustellen: Die Astgefäße zerfallen in Kapillaren, die die Astlappen durchdringen. Während der Intensivierung der kontraktilen Funktion der Bauchaorta wurde ein Teil davon in ein Zweikammerherz umgewandelt, das aus einem Atrium und einem Ventrikel bestand. Der Rest des Kreislaufsystems der Fische entspricht seiner Struktur in der Lanzette.

Amphibien: zwei Kreisläufe der Durchblutung im Zusammenhang mit Landung und Lungenatmung. Dementsprechend erscheinen Vorrichtungen in der Struktur des Herzens und der Arterien, die darauf abzielen, arterielles und venöses Blut zu trennen. Die Bewegung von Amphibien hauptsächlich aufgrund gepaarter Gliedmaßen und nicht des Schwanzes führt zu Veränderungen im Venensystem des hinteren Körperteils. Das Herz ist dreikammerig, aber wie bei Fischen beginnt ein einzelnes Gefäß in der rechten Hälfte des einzelnen Ventrikels - dem Arterienkegel, der sich nacheinander in drei Gefäßpaare verzweigt: Haut-Lungen-Arterien, Aortenbögen und Halsschlagadern. Wie in allen hoch organisierten Klassen fließen die Venen des großen Kreises, die venöses Blut tragen, in das rechte Atrium, und die Venen des kleinen Kreises, die venöses Blut tragen, in das linke Atrium mit arteriellem Blut..

Reptilien: Es gibt ein unvollständiges Septum im Ventrikel ihres Herzens, was es schwierig macht, Blut aus dem rechten und linken Vorhof zu mischen. Nicht ein, sondern drei Gefäße, die durch die Teilung des arteriellen Rumpfes entstanden sind, weichen vom Herzen ab. Von der linken Hälfte des Ventrikels beginnt der rechte Aortenbogen, der arterielles Blut trägt, und von rechts die Lungenarterie mit venösem Blut. Ab der Mitte des Ventrikels beginnt im Bereich des unvollständigen Septums der linke Aortenbogen mit gemischtem Blut. Beide Bögen der Aorta wachsen wie bei ihren Vorfahren hinter Herz, Luftröhre und Speiseröhre zusammen in die Aorta dorsalis, in die das Blut eingemischt ist. Das Venensystem der Reptilien unterscheidet sich nicht grundlegend vom System der Venen der Amphibien

Säugetiere: vollständige Trennung des venösen und arteriellen Blutflusses. Dies wird durch ein vollständiges Vierkammerherz und eine Reduktion des rechten Aortenbogens und die Erhaltung nur des linken erreicht. Infolgedessen werden alle Säugetierorgane mit arteriellem Blut versorgt..

Fehlbildungen: ventrikulärer Septumdefekt (VSD), Nichtverschluss des arteriellen (Botallov) Ductus, beeinträchtigte Entwicklung des aortopulmonalen Septums (unvollständige Aufteilung des arteriellen Rumpfes in Aorta und Lungenstamm, die in der 6. Woche auftreten sollte), Transposition von Gefäßen (infolge einer beeinträchtigten Arterie) Kegel), rechter Aortenbogen, Erhaltung von zwei Aortenbögen, Verletzung der Position des Herzens

Entwicklung des Herzens bei Wirbeltieren. Progressive Richtungen und Missbildungen beim Menschen.

Progressive Veränderungen im Kreislaufsystem von Säugetieren werden auf eine vollständige Trennung des venösen und des arteriellen Blutflusses reduziert. Dies wird durch ein vollständiges Vierkammerherz und eine Reduktion des rechten Aortenbogens sowie die Erhaltung nur des linken ausgehend vom linken Ventrikel erreicht. Infolgedessen werden alle Säugetierorgane mit arteriellem Blut versorgt..

Das Herz wird in den ersten Entwicklungsstadien in Form einer undifferenzierten Bauchaorta gelegt, die durch Biegung, das Auftreten von Septa und Klappen im Lumen nacheinander zwei-, drei- und vierkammerig wird. Die Rekapitulationen hier sind jedoch unvollständig, da das interventrikuläre Septum von Säugetieren im Vergleich zu Reptilien unterschiedlich und aus einem anderen Material gebildet wird. Daher kann angenommen werden, dass das Vierkammerherz von Säugetieren auf der Basis des Dreikammerherzens gebildet wird und das interventrikuläre Septum ein Neoplasma ist und nicht das Ergebnis der zusätzlichen Entwicklung des Septums von Reptilien. So manifestiert sich in der Phylogenese des Wirbeltierherzens eine Abweichung: Während der Morphogenese dieses Organs bei Säugetieren werden frühe phylogenetische Stadien rekapituliert, und dann verläuft seine Entwicklung in eine andere Richtung, die nur für diese Klasse charakteristisch ist..

Die Position des Herzens und die Position des Herzens in der phylogenetischen Reihe von Wirbeltieren ist bei Säugetieren und Menschen vollständig rekapituliert. Die Herzlage beim Menschen erfolgt also wie bei allen Wirbeltieren am 20. Tag der Embryogenese hinter dem Kopf. Später wird aufgrund einer Veränderung der Proportionen des Körpers, des Aussehens der Halsregion, der Verlagerung der Lunge in die Brusthöhle das Herz auch in das vordere Mediastinum bewegt. Verstöße gegen die Entwicklung des Herzens können sowohl im Auftreten von Anomalien in der Struktur als auch an der Stelle seiner Position zum Ausdruck gebracht werden. Die Erhaltung eines Zweikammerherzens zum Zeitpunkt der Geburt ist möglich. Dieses Laster ist völlig unvereinbar mit dem Leben. Häufiger sind Defekte des interatrialen Septums (1 Fall pro 1000 Geburten), des interventrikulären Septums (2,5-5 Fälle pro 1000 Geburten) bis zum Dreikammerherz mit einem gemeinsamen Ventrikel. Ein solcher Defekt wie die zervikale Ektopie des Herzens ist ebenfalls bekannt, bei der es sich im zervikalen Bereich befindet. Dieser Defekt ist mit einer Retention des Herzens im Bereich seiner ursprünglichen Anlage verbunden. In diesem Fall stirbt das Kind normalerweise unmittelbar nach der Geburt. Die aufgeführten Herzfehler treten meist nicht in isolierter Form auf, sondern in Kombination mit anderen Anomalien des Herzens, der Blutgefäße und häufig anderer Organe. Dies weist darauf hin, dass ontogenetische Korrelationen für die Morphogenese des Herzens von großer Bedeutung sind. Der Zustand von Patienten mit solchen Defekten hängt davon ab, wie stark die Hämodynamik gestört ist und wie sich das Blut im Blut vermischt.

74. Entwicklung der arteriellen Astbögen in Akkordaten. Methoden phylogenetischer Transformationen. Angeborene Fehlbildungen beim Menschen.

Bei der Embryogenese der absoluten Mehrheit der Wirbeltiere werden sechs Paare von arteriellen Astbögen gebildet, die sechs Paaren von viszeralen Schädelbögen entsprechen. Aufgrund der Tatsache, dass die ersten beiden Paare von viszeralen Bögen im Gesichtsschädel enthalten sind, werden die ersten beiden arteriellen Astbögen schnell reduziert. Die verbleibenden vier Paare fungieren als Zweigarterien bei Fischen. Bei Landwirbeltieren verliert das 3. Paar von Astarterien die Verbindung zu den Wurzeln der Aorta dorsalis und transportiert Blut zum Kopf, wodurch es zu Halsschlagadern wird. Die Gefäße des 4. Paares erreichen ihre maximale Entwicklung und werden zusammen mit der Wurzel der Rückenaorta im adulten Zustand zu Aortenbögen - den Hauptgefäßen des systemischen Kreislaufs. Bei Amphibien und Reptilien sind beide Gefäße entwickelt und nehmen am Blutkreislauf teil. Bei Säugetieren werden auch beide Gefäße des 4. Paares gelegt, und später wird der rechte Aortenbogen so verkleinert, dass nur ein kleines Rudiment davon übrig bleibt - der brachiozephale Stamm. Das fünfte Paar von Arterienbögen ist aufgrund der Tatsache, dass es das vierte funktionell dupliziert, bei allen Landwirbeltieren mit Ausnahme der kaudalen Amphibien reduziert. Das sechste Paar, das bei Fischen mit Kreuzflossen neben den Kiemen auch die Schwimmblase mit venösem Blut versorgt, wird zur Lungenarterie. In der menschlichen Embryogenese treten Rekapitulationen der arteriellen Astbögen mit Besonderheiten auf: Alle sechs Bogenpaare existieren nie gleichzeitig. Zu dem Zeitpunkt, an dem die ersten beiden Bögen gelegt und dann wieder aufgebaut werden, haben sich die letzten Gefäßpaare noch nicht gebildet. Darüber hinaus ist der fünfte Arterienbogen bereits in Form eines rudimentären Gefäßes verlegt, das üblicherweise am vierten Paar befestigt ist, und wird sehr schnell reduziert. Atavistische Gefäßfehlbildungen, die sich aus den arteriellen Astbögen entwickeln: Mit einer Häufigkeit von 1 von 200 Autopsien bei Kindern, die an angeborenen Herzfehlern gestorben sind, tritt eine Persistenz (verzögerte Rückentwicklung eines normalerweise atrophierten Organs) beider Aortenbögen des 4. Paares auf. In diesem Fall wachsen beide Bögen wie bei Amphibien oder Reptilien hinter der Speiseröhre und der Luftröhre zusammen und bilden den absteigenden Teil der dorsalen Aorta. Der Defekt äußert sich in einer Beeinträchtigung des Schluckens und Erstickens. In 2,8 Fällen pro 200 Autopsien liegt eine Verletzung der Verkleinerung des rechten Aortenbogens mit Verkleinerung des linken vor. Diese Anomalie ist häufig klinisch nicht erkennbar. Häufiger Defekt (0,5-1,2 Fälle pro 1000 Neugeborene) - Persistenz des arteriellen oder Botallov-Ganges, der Teil der Wurzel der dorsalen Aorta zwischen dem 4. und 6. Arterienpaar links ist. Es manifestiert sich in der Abgabe von arteriellem Blut aus dem systemischen Kreislauf an die Kleinen. Eine sehr schwere Fehlbildung ist die Persistenz des primären embryonalen Rumpfes, wodurch nur ein Gefäß das Herz verlässt, das sich normalerweise über dem Defekt im interventrikulären Septum befindet. Endet normalerweise mit dem Tod des Kindes. Eine Verletzung der Differenzierung des primären embryonalen Rumpfes kann zur Transposition von Gefäßen führen - dem Durchgang der Aorta vom rechten Ventrikel und des Lungenstamms vom linken, der in einem Fall pro 2500 Neugeborenen auftritt und normalerweise nicht mit dem Leben vereinbar ist. Rekapitulationen manifestieren sich auch in der embryonalen Entwicklung großer menschlicher Venen. Unter den Missbildungen des venösen Bettes ist eine Persistenz der beiden oberen Hohlvene möglich. Wenn beide in das rechte Atrium fließen, manifestiert sich die Anomalie klinisch nicht. Wenn die linke Hohlvene in das linke Atrium fließt, wird venöses Blut in den systemischen Kreislauf abgegeben. Manchmal fließen beide Hohlvenen in das linke Atrium. Ein solches Laster ist mit dem Leben unvereinbar. Diese Anomalien treten mit einer Häufigkeit von 1% aller angeborenen Fehlbildungen des Herz-Kreislauf-Systems auf. Eine sehr seltene angeborene Anomalie ist die Unterentwicklung der Vena cava inferior. Der Blutabfluss aus dem Unterkörper und den Beinen erfolgt in diesem Fall über die Kollateralen der Azygos und der halb ungepaarten Venen, die Rudimente der hinteren Kardinalvenen sind.

Datum hinzugefügt: 2018-05-12; Ansichten: 876;

Phylogenese des Kreislaufsystems, Evolution des Herzens, Missbildungen des menschlichen Herzens. Entwicklung von Arterienbögen. Größere Gefäßfehler

Phylogenese des Kreislaufsystems.Kreislauforgane von Wirbellosen. In Coelenteraten (Hydroiden), deren Körper nur aus zwei Schichten besteht, werden Nahrungssubstanzen, Sauerstoff und Ausscheidungen durch Diffusion von einer Schicht zur anderen übertragen. Bei Quallen wird aufgrund der starken Entwicklung der Mesoglea die Verteilungsfunktion, obwohl sie nicht perfekt ist, von den Kanälen des gastrovaskulären Systems übernommen. Bei Plattwürmern erlaubt das Parenchym, das die Lücke zwischen den Organen füllt, die Bewegung von Substanzen über große Entfernungen nicht. Dies wird durch das Auftreten eines stark verzweigten Verdauungs- und Ausscheidungssystems kompensiert. Ein solcher Mechanismus kann jedoch nicht die Einheit der inneren Umgebung des Organismus gewährleisten. Bei Spulwürmern beginnt mit dem Auftreten der primären Körperhöhle die Funktion der Bewegung von Stoffwechselprodukten durch den Körper durch die Hohlraumflüssigkeit, die sich während der Bewegungen des Wurms bewegt, alle Körperteile wäscht und zu einem Vermittler zwischen ihnen wird. Es gibt jedoch immer noch keine korrekte Zirkulation und bestimmte Bewegungsarten von Stoffwechselprodukten..

Kreislauf Lanzette geschlossen, nach dem gleichen Prinzip wie das Annelidsystem gebaut (Abb. 143, a, siehe Farbe inkl.). Es wird durch ein Bauch- und Rückengefäß dargestellt, das durch Anastomosen in den Wänden des Darms und des Körpers verbunden ist, sowie durch einen Kreislauf der Durchblutung. Die Rolle des Herzens spielt ein pulsierendes Gefäß - die Bauchaorta. Durch die Bauchaorta gelangt venöses Blut aus den Organen in die Kiemenarterien (150 Paare), wo es oxidiert wird. Durch die ausfließenden Astarterien gelangt oxidiertes Blut in die gepaarten Wurzeln der Aorta dorsalis, die auf Höhe des hinteren Endes des Pharynx in ein ungepaartes Gefäß übergehen - die Aorta dorsalis. Letzterer verläuft entlang des Körpers bis zu seinem hinteren Ende und bildet zahlreiche Arterien, die zu den Organen führen, wo sich das sauerstoffgebende Blut in venös verwandelt. Venöses Blut aus dem vorderen Teil des Körpers gelangt in die gepaarten vorderen Kardinalvenen und vom hinteren Teil des Körpers in die hinteren Kardinalvenen. Die vorderen und hinteren Kardinalvenen jeder Seite in Höhe des hinteren Endes des Pharynx sind mit einem Gang (Cuviers) verbunden, der in die Bauchaorta fließt. Von inneren Organen, hauptsächlich aus dem Darm, gelangt venöses Blut in die Vena subintestinalis, die in die Leber gelangt, die als Pfortader der Leber bezeichnet wird, und verzweigt sich dort in ein dichtes Netzwerk von Kapillaren, das das Portalsystem der Leber bildet. Dann werden die Kapillaren wieder in dem venösen Gefäß gesammelt - der Lebervene, durch die Blut in die Bauchaorta gelangt. Das Portalsystem der Leber ist für den Körper essentiell. Das aus dem Darm kommende Blut enthält zusammen mit Nährstoffen toxische Zerfallsprodukte, die von Leberzellen neutralisiert werden, d. H. Die Leber wirkt als Barriere und verhindert eine Vergiftung des Körpers.

Das Kreislaufsystem von Wirbeltieren. Es gibt eine große Ähnlichkeit in der Struktur des Kreislaufsystems von Wirbeltieren und unteren Chordaten (Abb. 143, b - f, siehe Farbe. Inkl.). Gleichzeitig kann eine Reihe von fortschreitenden Veränderungen innerhalb dieser Tiergruppe verfolgt werden..

Solche Veränderungen im Kreislaufsystem Fisch zielen darauf ab, einen intensiveren Stoffwechsel in Verbindung mit einem aktiven Lebensstil bereitzustellen. Das Herz erscheint und sorgt für eine hohe Geschwindigkeit der Blutbewegung durch die Gefäße. Das Herz besteht aus zwei Kammern - dem Atrium und dem Ventrikel. Aus dem Ventrikel des unteren Fisches beginnt ein Muskeltubus - der Arterienkegel, dessen Wände enthalten

gestreifte Muskulatur und sind pulsationsfähig. Im Inneren des Kegels befindet sich eine Reihe von Ventilen. Der Kegel geht in die Bauchaorta über. Bei höheren Fischen ist der Arterienkegel rudimentär. Die Bauchaorta im Anfangsabschnitt bildet eine elastische Schwellung - den Aortenknollen.

Das Herz des Fisches enthält nur venöses Blut. Es kommt von den Organen über die Venen zum Atrium, von dort zum Ventrikel und dann entlang der Bauchaorta zu den Astarterien, die in Kapillaren zerfallen, wo das Blut oxidiert wird.

Haben Amphibien Bei der Anpassung an die terrestrischen Existenzbedingungen verschwindet die Kiemenatmung und es entsteht ein zweiter (pulmonaler) Blutkreislauf. Gleichzeitig treten Veränderungen in der Struktur des Herzens und der Blutgefäße auf, die darauf abzielen, arterielles und venöses Blut zu trennen.

Ein Herz Amphibien dreikammerig, besteht aus zwei Vorhöfen und einem Ventrikel. Beide Vorhöfe öffnen sich mit einer gemeinsamen Öffnung in den Ventrikel. Das linke Atrium enthält arterielles Blut aus der Lunge, das rechtsvenöse Blut aus den Organen des systemischen Kreislaufs. Arterielles und venöses Blut, das von den Vorhöfen in den Ventrikel fließt, hat keine Zeit, sich vollständig zu vermischen. Daher enthält der Ventrikel drei Arten von Blut: links - arteriell, in der Mitte - gemischt, rechts - venös. Aus dem Ventrikel tritt nur ein Gefäß aus - der Arterienkegel, von dem 3 Gefäßpaare abweichen: Haut-Lungen-Arterien (am nächsten am Herzen), Aortenbögen und Halsschlagadern. Jedes Gefäßpaar führt eine bestimmte Art von Blut aus dem Herzen aus: Haut-Lungen-Venen, Aortenbögen - gemischt, schläfrig - arteriell. Der Mechanismus der Blutverteilung durch die Gefäße ist wie folgt: Der Arterienkegel verlässt die rechte Seite des Ventrikels. Wenn sich dieser zusammenzieht, tritt zuerst venöses Blut in ihn ein, das an das nächste Gefäßpaar - das dermal-pulmonale - gesendet wird. Dann kommt eine Portion Mischblut heraus. Zu diesem Zeitpunkt verschließt die im Arterienkegel befindliche Spiralklappe die Öffnungen der Lungengefäße und gemischtes Blut fließt in den Aortenbogen. Der letzte Teil des arteriellen Blutes, der den Ventrikel verlässt und nicht in die Lungenarterien (Spiralklappe) und den Aortenbogen (der volumenmäßig größte Teil des gemischten Blutes, erzeugt großen Druck in den Gefäßen) gelangen kann, wird zu den Halsschlagadern geleitet. Die Aortenbögen gehen um das Herz herum: einer links, der andere rechts, dann verbinden sie sich hinter dem Herzen zu einem ungepaarten Gefäß - der Rückenaorta, die gemischtes Blut trägt. Es verläuft entlang der dorsalen Seite des Körpers und gibt die Arterien an die inneren Organe weiter. Anschließend wird es in zwei Iliakalarterien unterteilt, die zu den Hinterbeinen führen.

Die Hauptvenenstämme bei Amphibien verändern sich auch im Vergleich zu Fisch - Hohlvenen treten anstelle von Kardinalvenen auf. Venöses Blut aus der hinteren Körperhälfte wird in zwei gepaarten Iliakalvenen gesammelt, die mit einer ungepaarten hinteren Hohlvene verbunden sind, die in das rechte Atrium fließt. Blut aus dem Darm durch die Pfortader gelangt zur Leber, bildet dort das Portalsystem der Leber und gelangt durch die Lebervene in die hintere Hohlvene. Venöses Blut von der Vorderseite des Körpers wird durch die beiden vorderen Hohlvenen geleitet, in die arterielles Blut aus den Hautvenen fließt. Die vordere Hohlvene fließt in das rechte Atrium.

Haben Reptilien Es gibt eine weitere, vollständigere Trennung von arteriellem und venösem Blut. Die Veränderungen betreffen sowohl die Struktur des Herzens als auch die Differenzierung der Blutgefäße. Das Herz von Reptilien ist dreidimensional, hat zwei Vorhöfe und einen Ventrikel, unterscheidet sich jedoch vom Herzen von Amphibien. Die Vorhöfe sind vollständig isoliert, jede Öffnung in den Ventrikel hat ihre eigene Öffnung. Ein unvollständiges Septum erscheint im Ventrikel (Vorsprung des Bodens) und teilt es in die linke und rechte Hälfte. Daher wird bei Reptilien ein kleiner Teil des gemischten Blutes über dem Septum gebildet. Im Moment der Kontraktion des Ventrikels teilt das Septum den Ventrikel vollständig in zwei Hälften - rechts und links. Einige Reptilien wie Krokodile haben ein volles Septum. Der arterielle Stamm ist in drei Gefäße unterteilt, von denen jedes unabhängig vom Ventrikel abweicht. Von der linken Hälfte des Ventrikels geht der rechte Aortenbogen mit arteriellem Blut ab. Dieses Gefäß biegt sich auf der rechten Seite um das Herz und wird daher als rechter Aortenbogen bezeichnet. Die Schiffe fahren von dort zum Kopf und zu den Vorderbeinen. Aus der Mitte des Ventrikels oberhalb des Septums entsteht der linke Aortenbogen, der das Herz links umhüllt und gemischtes Blut trägt. Die Lungenarterie, die venöses Blut trägt, tritt aus der rechten Hälfte des Ventrikels aus. Der rechte und der linke Aortenbogen verbinden sich hinter dem Herzen zur dorsalen Aorta. Das Blut in der dorsalen Aorta von Reptilien ist gemischt, hat jedoch einen höheren Sauerstoffgehalt als Amphibien, da ein Bogen gemischtes Blut und der andere arteriell trägt.

Entwicklung des Herzens. Entwicklung des Herzens. Während des Entwicklungsprozesses des menschlichen Herzens ist es möglich, die Wiederholung einer Reihe von Stadien phylogenetischer Transformationen zu verfolgen. Bei niederen Wirbeltieren erfolgt die Herzlage direkt unter dem Pharynx. Die Blätter des abdominalen Mesenteriums divergieren in diesem Bereich und eine Ansammlung von meso-dermalen Zellen tritt zwischen ihnen und dem Darm (Endoderm) auf. Zuerst bilden sie eine Platte, dann eine röhrenförmige Struktur, deren Wände aus einer Zellschicht bestehen. Dies ist das zukünftige Endokard. Die an das Röhrchen angrenzenden Wände des Koeloms verdicken sich aufgrund der Umwandlung von mesenchymalen Elementen in Muskeln und führen zum Myokard. Ein Teil der Wand der Koelomhöhle trennt sich und bildet den Perikardsack, und seine Wände verwandeln sich in das Perikard.

Bei höheren Wirbeltieren und Menschen entwickelt sich das Herz aus gepaarten Anlagen, die zunächst weit voneinander entfernt sind. Zunächst werden die rechten und linken Perikardhöhlen isoliert, in denen jeweils ein Endokardschlauch gebildet wird. Das Endoderm ist zu diesem Zeitpunkt nicht geschlossen, es ist auf der Oberfläche des Eigelbs verteilt. Wenn sich das Endoderm schließt, rücken beide Herzknöchelchen näher zusammen, bewegen sich unter dem Darm und laufen zusammen und bilden einen einzigen Schlauch in der Mitte. Die Verlängerung des Rohres vorwärts und rückwärts führt zu großen Gefäßen. Das Herz von Wirbeltieren sieht zunächst wie eine gerade Röhre aus. Am vorderen und hinteren Ende wird der Schlauch durch die damit verbundenen Gefäße fixiert, und sein Mittelteil liegt frei in der Perikardhöhle. Dann beginnt das Rohr schnell zu wachsen und seine verschiedenen Teile wachsen mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten. Infolgedessen werden Biegungen gebildet und das Herz nimmt eine 5-Form an. Danach wird der hintere Teil des Röhrchens nach dorsal und nach vorne verschoben und bildet das Atrium. Die Wände dieses Rohrteils bleiben dünn. Vorderseite

Teil wird nicht verschoben, seine Wände verdicken sich und es entsteht der Ventrikel. Der dünnwandige venöse Sinus grenzt an das Atrium an. Bei knorpeligen Fischen verwandelt sich der vordere Teil des Ventrikels in einen Muskelschlauch - den Arterienkegel. Bei knöchernen Fischen ist es rudimentär. Innerhalb des Kegels sind zahlreiche Klappen angeordnet, die eine wichtige Rolle im Blutkreislauf spielen..

Die häufigsten Anomalien bei der Entwicklung des Herzens beim Menschen: Defekte des atrialen und interventrikulären Septums, Gefäßtransposition.

Vorhofseptumdefekte treten häufiger im Bereich des Foramen ovale oder darunter auf, wo es nicht mit dem atrioventrikulären Ring verschmolzen ist. Defekte des interventrikulären Septums werden häufiger im Bereich der Fusion seiner drei Primordien - des membranösen Teils - festgestellt. In der Regel gehen sie mit einer Verletzung des Trennungsprozesses des arteriellen Rumpfes einher, können aber auch isoliert auftreten.

Die Gefäßtransposition besteht in einer abnormalen Trennung der Aorta (vom rechten Ventrikel) und des Lungenstamms (vom linken Ventrikel). Die Ursache der Transposition ist die fehlerhafte Bildung des Arterienkegels und Defekte des Septums, die den Arterienstamm trennen und an der Bildung des interventrikulären Septums beteiligt sind. Wenn eine Falte des arteriellen Rumpfes ihn ungleichmäßig teilt, bildet sich eine Verengung der Aorta oder des Lungengefäßes. Manchmal bleibt der Kofferraum ungeteilt.

Von den Gefäßerkrankungen sind Abweichungen in der Entwicklung der Aorta und der großen Gefäße, die Derivate der Astbögen sind, am wichtigsten. Während der Embryonalentwicklung beim Menschen gehen normalerweise nur einige Fragmente der Astbögen und Aortenwurzeln zur Bildung der Hauptgefäße und ihrer Äste, und der Rest der Teile wird reduziert. In einigen Fällen tritt jedoch keine Verringerung der entsprechenden Bereiche auf, und dann wird diese oder jene Entwicklungsanomalie gebildet. Andererseits ist das Verschwinden von normalerweise bestehenden Abteilungen möglich, was auch als Ursache für einen angeborenen Defekt dienen wird..

Wenn bei menschlichen Embryonen die rechte Arterie des vierten Astbogens und die Aortenwurzel rechts nicht verkleinert sind, entstehen anstelle eines (linken) Aortenbogens zwei Aortenbögen. Einer von ihnen, der das Herz verlässt, bedeckt die Speiseröhre und die Luftröhre rechts und der andere links, wonach sie mit der ungepaarten Rückenaorta verbunden werden. Infolgedessen befinden sich Luftröhre und Speiseröhre in einem Ring (daher wird diese Fehlbildung als "Aortenring" bezeichnet), der mit zunehmendem Alter allmählich schrumpft. Dies führt zu einer Beeinträchtigung des Schluckens und erfordert eine Operation..

54. Phylogenese des Fortpflanzungssystems / Verbindung des Ausscheidungssystems mit dem Fortpflanzungssystem /.

Phylogenese des Urogenitalsystems.Wirbellose Ausscheidungsorgane.In Coelenteraten, deren Körper nur aus 2 Schichten besteht, werden Dissimilationsprodukte diffus in die äußere Umgebung entfernt..

Bei Plattwürmern tritt ein Ausscheidungssystem in Form von Protonephridien auf. Bei Spulwürmern gibt es neben veränderter Protonephridie riesige Hautzellen.

Anneliden haben ein segmentales Ausscheidungssystem in Form von Metanephridien. Jedes Segment enthält ein Paar Metanephridien. Jedes besteht aus einem Trichter, der sich als Ganzes öffnet, einem Ausscheidungskanal und einer von ihm ausgehenden Ausscheidungsporen.

Die Ausscheidungsorgane von Arthropoden werden durch modifizierte Metanephridien, spezielle (Malpighian) Gefäße und einen Fettkörper dargestellt.

Ausscheidungsorgane von Wirbeltieren.Das Ausscheidungsorgan von Wirbeltieren sind die Nieren. In ihrem Aussehen unterscheiden sich die Nieren (gepaartes kompaktes Organ) von den Nephridien von Wirbellosen und unteren Chordaten, aber in ihrer Struktur sind sie ihnen weitgehend ähnlich. Die Hauptstruktureinheit der Nieren ist wie die Nephridie der Trichter, der in die Körperhöhle mündet und von dem sich der Ausscheidungskanal erstreckt. Alle Ausscheidungstubuli fließen in einen gemeinsamen Ausscheidungskanal - den Harnleiter, während jeder Nephridiumtubulus eine unabhängige Öffnung hat. Trichter mit Tubuli werden zunächst metamer gelegt, später in der Phylogenie geht jedoch die Metamerizität verloren.

Predochka oder die Kopfniere (Pronex) hat die primitivste Struktur. Es wird bei allen Wirbeltieren in den frühen Stadien der Embryonalentwicklung am Kopfende des Körpers gelegt und besteht nur aus 6-12 Nephronen, die strukturelle und funktionelle Einheiten des Ausscheidungsorgans sind. Das Nephron der Stirn beginnt mit einem Trichter (Nephrost) mit Zilienöffnung als Ganzes, und ein kurzer und gerader Ausscheidungsschlauch, der sich vom Trichter aus erstreckt, öffnet sich für alle zu einem gemeinsamen Harnleiter, der entlang der Wirbelsäule wächst und in den Kpoak mündet. In der Nähe des Trichters, hinter dem Peritoneum, entwickeln sich mehrere vaskuläre Glomeruli. Die Dissimilationsprodukte aus den Glomeruli gelangen in die Coelomflüssigkeit und dann, wenn sie sich mit ihr vermischen, in die Nephrostomie, die Tubuli und den Ureter. Die Unvollkommenheit des Pronephus liegt im Fehlen einer direkten Verbindung zwischen dem Kreislauf- und dem Ausscheidungssystem. Zersetzungsprodukte sind ständig in der Coelomflüssigkeit vorhanden.

Bei modernen Wirbeltieren existieren die Pronephros nur in der Embryonalperiode. Im adulten Zustand funktioniert Pronephros nur in einigen Cyclostomen. Im menschlichen Embryo haben die Pronephros-Tubuli keine funktionelle Bedeutung.

Primär, oder Kofferraum, Knospe (Mesonephros) - die zweite Stufe in der Entwicklung des Ausscheidungssystems von Wirbeltieren. Es wird in die Rumpfsegmente des Körpers gelegt. Die Struktur des Nephrons wird komplizierter - an der Rückenwand des Ausscheidungstubulus tritt ein blindes Auswachsen in Form einer doppelwandigen Tasse (Kapsel des Nierenglomerulus) auf..

In diese Kapsel wächst ein vaskulärer Glomerulus hinein, der mit der Kapsel einen Nierenkörper bildet. Dies schafft eine direkte Verbindung zwischen dem Kreislauf- und dem Ausscheidungssystem. Jetzt gelangen die Produkte der Dissimilation aus dem Blut sofort in die Nieren, ohne in das Gewebe zu gelangen. Die Entfernung von Zerfallsprodukten aus dem Körper erfolgt vollständiger und schneller. Die Trichter der primären Niere verlieren ihre Bedeutung, und während des Lebens in einigen Nephronen tritt ihre Reduktion auf, die Verbindung mit dem Koelom geht teilweise verloren. Die Anzahl der Nephrone in der primären Niere nimmt im Vergleich zur Präferenz zu, da ein oder mehrere zusätzliche Nephrone später auf jedem primären Tubulus durch eine Art Knospung auftreten.

Sekundär, oder Becken, Knospe (Metanephros) wird bei höheren Wirbeltieren in den hinter der Rumpfniere liegenden Körpersegmenten gelegt.

Eine Besonderheit von Nephronen ist das Fehlen eines Trichters, wodurch die Verbindung zum Koelom vollständig verloren geht. Das Nephron beginnt direkt am Nierenkörperchen. Der Ausscheidungstubulus wird in eine Reihe von Unterteilungen unterteilt - den proximalen gewundenen Tubulus, den distalen gewundenen Tubulus, die Nephronschleife usw. Der glomeruläre Apparat wird vereinfacht, insbesondere nimmt die Anzahl der Kapillarschleifen im Glomerulus ab, die Filtrationskapazität eines einzelnen Glomerulus nimmt ab, aber die Struktur der Tubuli wird komplizierter und ihre Länge nimmt zu. Die Sekretion von Zellen an den Wänden der Tubuli, die Zerfallsprodukte in das Lumen der Tubuli absondern, wird verstärkt. In der Beckenniere gelangen Dissimilationsprodukte auf zwei Arten in das Nephron: durch Filtern des Plasmas in den Hohlraum der glomerulären Kapsel und durch Freisetzung von Substanzen in das Lumen der Tubuli. Gleichzeitig treten die Reabsorptionsprozesse in den Tubuli intensiv auf. Urin in der Höhle der Glomeruluskapsel enthält eine bestimmte Menge niedermolekularer Verbindungen, die für den Körper nützlich sind: Zucker, Vitamine, Aminosäuren, Chloride usw. Wenn Urin durch die Tubuli fließt, werden diese Substanzen resorbiert und der größte Teil des Wassers zurück ins Blut.

Das Verhältnis von Ausscheidungs- und Fortpflanzungssystem. Das Ausscheidungssystem von Wirbeltieren ist mit den Organen des Fortpflanzungssystems verbunden. Bei einigen Wirbeltieren wie Stören erfolgt die Verlegung der Gonaden direkt durch das Epithel der Nephrostome der primären Niere. Bei den meisten Wirbeltieren drückt sich dieser Zusammenhang darin aus, dass einige Teile des Pronephrins und der primären Niere die Funktion der Ausscheidung von Fortpflanzungsprodukten übernehmen.

Die Geschlechtsdrüsen von Wirbeltieren sind in der Regel paarweise gefaltet an den Bauchkanten des Mesonephros angelegt. Der Keim der Gonaden besteht aus einem verdickten Epithel mit einer großen Menge Bindegewebe. Zuerst haben die männlichen und weiblichen Geschlechtsdrüsen die gleiche Struktur, später erfolgt ihre Spezialisierung und es entsteht eine Verbindung mit Teilen des Ausscheidungssystems, die für jedes Geschlecht unterschiedlich sind und zu den Genitalkanälen werden.

Bei Frauen, Anamnese nach dem Auftreten der primären Niere, wird die Bauchknospe von der Funktion der Urinausscheidung befreit und reduziert. In der Regel bleibt nur ein Trichter übrig, der stark an Größe zunimmt (manchmal entsteht er durch die Verbindung mehrerer Trichter) und zusammen mit dem pronephrischen Ureter (paramesonephraler Kanal) in einen Eileiter umgewandelt wird. Eine solche Funktionsänderung erklärt das Fehlen einer direkten Verbindung zwischen dem Eierstock und dem Eileiter bei Wirbeltieren. Wenn die Eizellen im Eierstock reifen, brechen ihre Wände. Die Eier werden in die Körperhöhle abgegeben, gelangen in den Trichter und dann in den Eileiter.

Dissimilationsprodukte bei weiblicher Anamnese werden über die primäre Niere und ihren Harnleiter oder den Ductus mesonephralis (Wolf) ausgeschieden.

Bei Männern tritt bei Anamnese in der Embryonalperiode eine vollständige Verringerung der Bauchlage auf - nicht nur die Ausscheidungstubuli verschwinden, sondern auch der Harnleiter.

Gleichzeitig besteht eine Verbindung zwischen dem Hoden und der primären Niere. Aus dem Epithel, das die Wand der Körperhöhle auskleidet, werden Schnüre gebildet, die die Ausscheidungstubuli der primären Niere und die Samenkanälchen verbinden. Dann bildet sich in diesen Schnüren ein Lumen, und sie verwandeln sich in Vas deferens. Reife Spermien durch die Vas deferens gelangen in die Niere und werden über den Harnleiter ausgeschieden. Da die primäre Niere als Ausscheidungsorgan fungiert, gelangt der Urin gleichzeitig in den Ureter und dient sowohl zur Ausscheidung von Urin als auch von Keimzellen (Ductus urogenitalis)..

Bei höheren Wirbeltieren (Amnioten) mit dem Auftreten einer sekundären Niere wird nicht nur die Bauchknospe, sondern auch die primäre Niere von der Funktion der Urinausscheidung befreit.

Bei weiblichen Amnioten wie bei Anamnien entwickelt sich aus den Überresten der Bauchknospe und ihres Harnleiters ein Eileiter. Die primäre Niere und ihr Harnleiter bei erwachsenen Frauen sind reduziert, nur ein Teil der Tubuli der primären Niere ist in Form kleinerer Rudimente von Epophoron und Paraophoron erhalten. Es besteht die Auffassung, dass diese Ansätze zu bösartiger Degeneration neigen..

Die Eileiter in Amnioten werden in Abteilungen unterteilt. Bei Säugetieren wird aufgrund der Entstehung der Viviparitätsfunktion die Differenzierung der Eileiter am komplexesten. Die Eileiter sind in drei Abschnitte unterteilt - Eileiter, Gebärmutter und Vagina. Bei höheren Säugetieren, Plazentasäugern, wachsen die distalen Eileiter auf verschiedenen Ebenen zusammen. Bei einigen Arten wächst nur der vaginale Teil zusammen und der Uterus bleibt gepaart - ein doppelter Uterus (Nagetiere); In einigen Fällen ist der Uterus im distalen Teil verwachsen und bildet eine gemeinsame Höhle, während der proximale Teil unabhängig bleibt - ein Uterus mit zwei Hörnern (Raubtiere, Artiodactyle)..

Schließlich kann die Gebärmutter vollständig zu einer verschmolzen werden. Überall - ein einfacher Uterus (Halbaffen, Affen, Menschen und einige Fledermäuse). Beim Menschen gibt es verschiedene Anomalien des Uterus und der Vagina, die den phylogenetischen Stadien der Veränderungen in diesem Organ im Verlauf der Evolution entsprechen. In der Regel sind Anomalien mit einer abnormalen Fusion der paramesonephralen Gänge verbunden. Am häufigsten ist ein zweikorniger Uterus, manchmal doppelt.

Bei Männern sind das amniotische Pronephros und sein Harnleiter vollständig reduziert. Bei Säugetieren und Menschen bildet sich aufgrund der Überreste des distalen Abschnitts des paramesonephralen Kanals ein blinder Vorsprung, der ein Homolog von Uterus und Vagina darstellt..

Die Tubuli des vorderen Teils der primären Niere bei Männern bleiben erhalten und werden in den Nebenhoden des Hodens umgewandelt - den Nebenhoden, und der Ureter der primären Niere (Mesonephralkanal) wird zum Vas deferens.

Datum hinzugefügt: 2015-04-24; Aufrufe: 5058; Copyright-Verletzung?

Ihre Meinung ist uns wichtig! War das veröffentlichte Material hilfreich? Ja | Nein

Lesen Sie Mehr Über Tiefe Venenthrombose

Diät für Krampfadern und richtige Ernährung. Rat des Phlebologen

Thrombophlebitis Der Inhalt des Artikels Diät für Krampfadern der unteren Extremitäten Die Prinzipien der richtigen Ernährung bei Krampfadern Diät mit Krampfadern des kleinen Beckens Diät für Krampfadern der SpeiseröhreDie richtige Ernährung, ein gesunder Lebensstil und die Ablehnung von schlechten Gewohnheiten sind die Grundlage, auf deren Grundlage ein Behandlungsschema und verschiedene vorbeugende Maßnahmen zur Bekämpfung von Krankheiten aufgebaut werden.

Warum gibt es Schmerzen in den Venen in den Armen??

Thrombophlebitis Viele Menschen fragen sich, warum die Venen in ihren Armen weh tun. Schließlich führt dieser Zustand zu physischen und psychischen Unannehmlichkeiten.

So senken Sie den Blutdruck zu Hause schnell

Thrombophlebitis allgemeine InformationenNicht viele Menschen wissen, dass eine solche Krankheit wie arterielle Hypertonie oder Hypertonie heute eine der zehn häufigsten Krankheiten ist.