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Antisten - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten 20 mg, Langzeitwirkung MB 35 mg) eines Arzneimittels zur Behandlung von koronaren Herzerkrankungen und anderen Gefäßerkrankungen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften. Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Antisten lesen. Die Bewertungen der Website-Besucher - Konsumenten dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Ärzten von Spezialisten zur Verwendung von Antisten in ihrer Praxis werden vorgestellt. Eine große Bitte, Ihre Bewertungen zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Hat das Medikament geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen wurden beobachtet, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Antisten in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von koronaren Herzerkrankungen und anderen Gefäßerkrankungen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Antisten ist ein Wirkstoff, der den Energiestoffwechsel von Zellen normalisiert, die Hypoxie oder Ischämie ausgesetzt sind. Verhindert eine Abnahme des intrazellulären ATP-Gehalts, stellt die normale Funktion der Membranionenkanäle, den Transmembrantransport von Kalium- und Natriumionen und die Erhaltung der zellulären Homöostase sicher.

Trimetazidin (der Wirkstoff von Antisten) verlangsamt die Oxidation von Fettsäuren durch selektive Hemmung der langkettigen 3-Ketoacetyl-CoA-Thiolase, was zu einem Anstieg der Glucoseoxidation und zur Wiederherstellung der Konjugation zwischen Glykolyse und oxidativer Decarboxylierung führt und, wie gezeigt wurde, das Myokard vor Ischämie schützt. Die Umstellung der Fettsäureoxidation auf Glucoseoxidation liegt der antianginalen Wirkung von Trimetazidin zugrunde.

In experimentellen Studien an Tieren wurde gezeigt, dass Antisten den Energiestoffwechsel des Herzens und der neurosensorischen Organe während Perioden ischämischer Episoden unterstützt. reduziert das Ausmaß der intrazellulären Azidose und den Grad der Änderungen des Transmembranionenflusses, die während der Ischämie auftreten; reduziert den Grad der Migration und Infiltration von mehrkernigen Neutrophilen in ischämischen und Reperfusionsgeweben des Herzens, verringert die Größe der Myokardschädigung; es beeinflusst die Hämodynamik nicht.

Komposition

Trimetazidindihydrochlorid + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Antisten wird schnell und fast vollständig von der Darmschleimhaut aufgenommen. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die Plasmaproteinbindung beträgt 16%. Über die Nieren ausgeschieden (ca. 60% - unverändert).

Indikationen

  • IHD: Prävention von Angina-Attacken (in komplexer Therapie);
  • ischämische cochleovestibuläre Erkrankungen wie Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit;
  • chorioretinale Gefäßerkrankungen.

Formulare freigeben

Filmtabletten 20 mg.

Retardtabletten, beschichtet MB 35 mg.

Gebrauchsanweisung und Empfangsschema

Es wird oral in einer Dosis von 40-60 mg pro Tag eingenommen, die Häufigkeit der Verabreichung beträgt 2-3 mal täglich. Die Therapiedauer wird je nach klinischer Situation individuell festgelegt..

Retardtabletten MB

Drinnen während der Mahlzeiten.

Antisten MV wird 2 mal täglich (morgens und abends) 1 Tablette verschrieben. Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt individuell festgelegt.

Nebenwirkung

  • allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag, Juckreiz);
  • extrapyramidale Störungen (Tremor, Rigidität, Akinesie);
  • Schwindel;
  • Kopfschmerzen;
  • Asthenie;
  • Übelkeit, Erbrechen;
  • Durchfall;
  • Dyspepsie;
  • Gastralgie.

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit (Stillen);
  • Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen);
  • Nierenversagen (CC weniger als 15 ml / min);
  • Überempfindlichkeit gegen Trimetazidin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Tierstudien haben keine teratogene Wirkung gezeigt. Aufgrund des Mangels an klinischen Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft kann das Risiko fetaler Missbildungen jedoch nicht ausgeschlossen werden. Die Anwendung des Arzneimittels Antisten während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Es ist nicht bekannt, ob Antisten in die Muttermilch übergeht. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Problem des Stillens des Stillens gelöst werden.

Anwendung bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen).

spezielle Anweisungen

Nicht zur Linderung von Angina-Attacken verwenden!

Das Medikament ist nicht für den anfänglichen Behandlungsverlauf bei instabiler Angina oder Myokardinfarkt indiziert.

Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung mit Antisten Alkohol zu trinken (die entgegengesetzte Wirkung der Wirkstoffe Ethanol und Trimetazidin)..

Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels verpassen, sollten Sie in der nächsten Dosis keine höhere Dosis einnehmen..

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

Das Medikament Antisten beeinflusst die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Arbeiten auszuführen, die eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, nicht wesentlich.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es gibt keine Informationen über die Arzneimittelwechselwirkung des Arzneimittels.

Analoga der Droge Antisten

Strukturanaloga für den Wirkstoff:

  • Angiosil-Verzögerung;
  • Antisten MV;
  • Deprenorm MV;
  • Carditrim;
  • Metagard;
  • Predizin;
  • Preduct;
  • MV abziehen;
  • Precard;
  • Rimecor;
  • Rimecor MV;
  • Triducard;
  • Trimectal;
  • Trimectal MV;
  • Trimet;
  • Trimetazid;
  • Trimetazidin;
  • Trimetazidin MV;
  • Trimetazidindihydrochlorid;
  • Trimitard MV.

Antisten und Alkohol - Verträglichkeit

Die Tabelle zeigt, wie lange und wann alkoholische Getränke während der Einnahme von Antisten-Tabletten konsumiert werden dürfen.

Medikamente einnehmen

KÖNNENKANN NICHT
• 24 Stunden vor dem Trinken von Alkohol für Männer.

• 32 Stunden vor dem Trinken von Alkohol für Frauen.

• 14 Stunden nach dem Trinken von Alkohol für Männer.

• 20 Stunden nach dem Trinken von Alkohol für Frauen.

• nach 15 Tagen bei Behandlung für Männer und Frauen.

• gefährlich zusammen mit Alkohol für Männer und Frauen.

• während Alkohol im Blut zurückgehalten und abgebaut wird

• unter keinen Umständen zu irgendeinem Zeitpunkt der Schwangerschaft.

• unter keinen Umständen während der Behandlung Männer und Frauen.

Die dargestellte Tabelle basiert auf Daten, die von den Websites von Pharmaunternehmen für ein bestimmtes Medikament erhalten wurden. Vermeiden Sie Alkohol während der gesamten Behandlungsdauer, um mögliche Gesundheitsrisiken zu vermeiden.

In Kombination mit Alkohol wirkt sich Antisten auf Herzrhythmusstörungen aus - Bradykardie oder Tachykardie, Manifestationen einer akuten Herzinsuffizienz, manchmal orthostatische Hypotonie.

In die Berechnungen der Tabelle wurde der durchschnittliche Indikator für den Alkoholkonsum (durchschnittlicher Vergiftungsgrad) übernommen, der proportional zum Körpergewicht von 60 kg berechnet wurde. Alkohol, der die Droge beeinflussen kann, umfasst: Bier, Wein, Champagner, Wodka und andere starke Getränke. Schon 1 Dosis Alkohol kann das Arzneimittel im Körper beeinflussen.

Für 1 Dosis betrunken für verschiedene Getränke ist es üblich zu berücksichtigen:

Bei Verletzung der Kompatibilität

2. Trinken Sie in den nächsten 4 Stunden mehr Wasser.

3. Lesen Sie in der Anmerkung zum Arzneimittel den Punkt - Kontraindikationen - und befolgen Sie diese.

4. Wenn das Arzneimittel während der Behandlung eingenommen wurde, ist Alkohol für die Anwendung von 3 Tagen bis 1 Monat kontraindiziert.

5. Es spielt keine Rolle, welche Form von Antistena mit Alkohol eingenommen wird, sowohl die Tablette als auch die Salbe wirken.

6. Wenn dies zum ersten Mal geschieht, ist das Risiko einer Gesundheitsschädigung minimal..

7. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um weitere Hilfe und Ratschläge zu erhalten.

Übermäßiger Alkoholkonsum ist gesundheitsschädlich!

Die Erfassung und Überprüfung von Informationen erfolgt durch Fachleute im Rahmen ihrer Zuständigkeit. Die in der Tabelle angegebenen Daten können nicht absolut genau sein, weil mögliche individuelle Merkmale des Organismus wurden nicht berücksichtigt.

Die auf der Seite enthaltenen Informationen sollten nicht von Patienten verwendet werden, um eine unabhängige Entscheidung über die Verwendung der vorgestellten Arzneimittel mit starken Getränken zu treffen, und dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Konsultation eines Arztes..

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Die Seite verkauft keine Drogen. Informationen werden zu Referenzzwecken bereitgestellt.

Gebrauchsanweisung für Antisten, pharmazeutische Analoga

Antisten ist ein Arzneimittel, das die Energiestoffwechselprozesse in Zellen normalisiert, die zuvor ischämischen und hypoxischen Anfällen ausgesetzt waren. Es reduziert die ATP-Konzentration in Zellen signifikant, stabilisiert die Funktionalität von Ionenkanalmembranen und erhält die zelluläre Homöostase aufrecht.

Kurze Beschreibung des Arzneimittels

Antisten ist in Form von 20 mg Tabletten erhältlich. Es gibt auch Antisten MV, dessen Hauptmerkmal eine verlängerte Aktion ist. Diese Tabletten sind in 35 mg erhältlich.

Der Wirkstoff von Antistena ist Trimetazidindihydrochlorid. Dank dieser Substanz werden Fettsäuren langsamer oxidiert, da Trimetazidin die langkettige 3-Ketoacetyl-CoA-Thiolase selektiv hemmt. Infolgedessen wird Glucose schneller oxidiert, die Konjugation von Glykolyse und oxidativer Decarboxylierung wird wiederhergestellt und die Resistenz des Myokards gegen ischämische Erkrankungen nimmt zu. Die Oxidation von Glucose anstelle von Fettsäuren ist die hauptsächliche antianginale Wirkung der Hauptkomponente von Antisten.

Gebrauchsanweisung

Antisten wird 2-3 mal täglich oral eingenommen, die zulässige Dosis beträgt 40-60 Milligramm. Antisten MB sollte während des Frühstücks und Abendessens nicht mehr als zwei Tabletten pro Tag eingenommen werden. Der Kardiologe entscheidet, wie das Medikament verschrieben wird und wie lange es dauern soll. Dieses Rezept basiert auf den Ergebnissen von Analysen und Diagnosen..

Pharmakologische Merkmale Antistena

Der Wirkstoff des Wirkstoffs Trimetazidindihydrochlorid wirkt sich positiv auf Kardiomyozyten und Gehirnneuronen aus und optimiert deren Funktionalität und Stoffwechselprozesse. Parallel zu diesem Medikament ist eine zytoprotektive Wirkung inhärent, durch die die oxidative Decarboxylierung aktiviert wird, das Energiepotential des Herzens steigt und es nicht an Sauerstoffmangel leidet.

Die Verwendung des Arzneimittels ermöglicht:

  1. Vermeiden Sie den intrazellulären Abbau von Phosphokreatin und Adenosintriphosphat.
  2. Behalten Sie den richtigen Herzschlag bei.
  3. Verhindern Sie die Bildung von Natrium- und Calciumansammlungen.
  4. Stabilisieren Sie die intrazelluläre Kaliumkonzentration.
  5. Minimieren Sie die Phosphatspiegel und die durch ischämische Erkrankungen verursachte intrazelluläre Azidose.
  6. Erhöhen Sie die Dauer des elektrischen Potentials.
  7. Minimieren Sie die negativen Auswirkungen freier Radikale.
  8. Zellmembranen vor Zerstörung schützen.
  9. Verhindern Sie Schäden durch Neutrophile.
  10. Reduzieren Sie den Zellverlust von Kreatinophosphokinase.
  11. Reduzieren Sie die Manifestationen einer Myokardischämie.
Myokardischämie

Basierend auf den Anweisungen im Radar minimiert die Verwendung von Antisten mit entwickelter Angina pectoris die Wiederholung von Anfällen und verbessert mit einem zweiwöchigen therapeutischen Kurs die Toleranz gegenüber Kraftbelastungen und stabilisiert den Blutdruck.

Beachten Sie! Wenn bei dem Patienten eine vaskuläre Augenpathologie diagnostiziert wird, kann Antisten die korrekte Funktion der Netzhaut wiederherstellen.

Von was Antisten Tabletten

Die folgenden Beschwerden sind das Rezept für die Einnahme des Arzneimittels:

  1. Ischämische Herzerkrankung.
  2. Schwindel durch Gefäßdystonie.
  3. Chorioretinale Gefäßerkrankungen.
  4. Cochleovestibuläre ischämische Ausfälle.

Gegenanzeigen zur Ernennung von Antistena

In solchen Fällen wird die Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen:

  1. Überempfindlichkeit gegen Bestandteile.
  2. Akutes Nierenversagen.
  3. Ausgeprägte Lebererkrankungen.
  4. Kinder unter 18 Jahren.

Antisten während der Schwangerschaft

Zahlreiche Tierversuche haben gezeigt, dass das Medikament den Fötus nicht negativ beeinflusst. In Ermangelung solcher Studien am Menschen liegen jedoch keine genauen Daten zur Wirkung von Antisten auf das ungeborene Kind vor. Um Risiken zu vermeiden, empfehlen Experten zukünftigen Müttern, das Medikament nicht zu verwenden..

Es gibt auch keine Labordaten zur Freisetzung von Antisten während des Stillens. Wenn Antisten während der Stillzeit nicht durch ein anderes Arzneimittel ersetzt werden kann, ist es besser, das Kind auf künstliche Ernährung umzustellen.

Nebenwirkungen

Nach Aussagen von Patienten verursacht die Einnahme von Antistena sehr selten unangenehme Manifestationen. Bei einigen Patienten verursachte das Medikament Magen-Darm-Störungen, Anfälle von Bauchschmerzen, anhaltende Übelkeit und problematischen Stuhlgang..

Auf neurologischer Ebene verschärften sich die Patienten:

  1. Schwindel.
  2. Cranialgie.
  3. Diskoordination.
  4. Extrapyramidale Insuffizienz.
Schwindel

Nach Absetzen von Antisten verschwanden die Symptome.

Im kardiovaskulären Bereich könnte Antisten den Blutdruck senken, Arrhythmien und Hitzewallungen über der Taille hervorrufen. Das Medikament kann auch den quantitativen Indikator für Blutplättchen leicht reduzieren und eine Agranulozytose verursachen.

Einige Patienten stellten fest, dass Antisten's Medikament Rötungen und Juckreiz auf der Haut verursachte. Sehr selten entwickelten die Patienten nach Einnahme des Arzneimittels eine toxische Hepatitis.

Antistena-Verträglichkeit mit Alkohol

Es ist kein Geheimnis, dass Medikamente selten mit Alkohol kombiniert werden, und Antisten war keine Ausnahme. Die folgende Tabelle zeigt, wann Sie das Medikament nach dem Trinken einnehmen können.

KorrektFalsch
  • Für Männer am Tag vor der Einnahme von Alkohol.
  • Für Frauen eineinhalb Tage vor der Einnahme von alkoholischen Getränken.
  • Männer 16 Stunden nach dem Trinken von Alkohol.
  • Für Frauen 22 Stunden nach dem Konsum alkoholischer Produkte.
  • Parallel zu Alkohol.
  • Bei Verwendung ähnlicher oder ähnlicher Medikamente.

Die ideale Lösung wäre, den Alkohol während des gesamten therapeutischen Verlaufs vollständig aufzugeben..

Analoga von Antistena MV und gewöhnlich

Obwohl Antisten kein teures Medikament ist, gibt es auf dem Pharmamarkt eine große Auswahl an billigen Ersatzstoffen verschiedener Hersteller. Diese beinhalten:

  1. Deprenorm MV.
  2. Preduct.
  3. Trimetazidin MV.
  4. Metagard.
  5. Trimet.
  6. Trimectal.
  7. Triduktan.
  8. Rimecode MB.
  9. Antistenocardin.
Rimecode MB

spezielle Anweisungen

Antisten ist nicht zur Anwendung in den Anfangsstadien der Behandlung von Angina pectoris und Herzinfarkt geeignet. Es ist verboten, Angina-Attacken zu stoppen. Wenn eine Dosis Antisten versäumt wurde, ist es verboten, die Dosis beim nächsten Mal zu erhöhen.

Antisten und alkoholverträglich

Ameise und Wände
Lateinischer Name und e: Antisten
Pharmakologe und Chesk- und E-Gruppen: Ameise und G und Pocken und Ameise und Ochse und Dants
Nosologische Klasse und f und c und I (ICD-10): H31.1 Degenerationsgefäß und Stase und Augen. H32 Chor und Schreien und Nal gestört und in Krankheiten, Klasse und F und Ts und in anderen Rubr und Kakh rationiert. H34 Netzhautverschluss und Gefäß. H81 West- und Buularfunktion wird ebenfalls verletzt. H81.4 Schwindel von Central Pro und mir ähnlich. H83.3 Geräuscheffekte des Innenohrs H91 Sonstiger Hörverlust. H91.9 Nicht näher bezeichneter Hörverlust H93.1 Tinnitus (Subjekt und hörbar) I20 Angina pectoris und ich [Angina pectoris]. I20-I25 Ischem und ical Herzkrankheit. R07.2 Schmerzen in Region und Herz. R42 Schwindel und beeinträchtigte Stabilität
Pharmachologische Wirkung

Wirkstoff (INN) Tr und Metaz und d und n (Trimetazidin)
Anwendung: Ischämische Herzkrankheit, Angina pectoris und ich sowie schämisches Kardiom und Opat und ich (im Rahmen einer komplexen Therapie und), Chor und schreiende und nale Gefäße und Stase sind gestört und ich, Tinnitus, Schwindel und e (das Gefäß ist kaputt und ich, Morbus Menière).

Prot und Revealed: H und Persensitivität, Schwangerschaft, Stillen.

Nebenwirkungen: Übelkeit, Nasenbluten und Magenschmerzen sowie juckende Haut.

Die Methode ist pr und ich und ich und die Dosis: Innen, während der Mahlzeiten - 1 Tisch. 3 mal täglich.

  • Antisten

Wirkstoff (INN) G l und q und don (Gliquidone)
Anwendung: Zucker d und abet t und PA 2 bei Patienten mittleren und hohen Alters, wenn es unmöglich ist, für und durch wen und nur dies zu kompensieren.

Prot und wird gezeigt und I: G und Persensitivität (einschließlich gegenüber Sulfan und l- und anderen Sulfonen und Damen); Präkomatose und Koma und ich; e und abet, kompliziert durch Wechselstrom und Dosis und Ketoat und Dosis; Zucker d und abet t und pa 1; Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung für Schwangerschaft und Stillzeit: Prot und gezeigt. Das Stillen sollte für eine Weile unterbrochen werden und ich sollte das Stillen beenden..

Nebenwirkungen und ich: Von der Seite des Stoffwechsels: selten - g und pogl und von wem und mir.
Seitens des Verdauungstraktes: selten - Appetitlosigkeit und das, Übelkeit, Erbrechen, d und Speps und ich.
Sonstiges: selten - Kopfschmerzen, Hautallergien und Hautreaktionen (Dermatitis usw.), Juckreiz, Leukopen und ich, Thrombozyten und Topen und ich.

Wechselwirkung: Die Wirkung wird durch Butad und He, Chloramphen und Col, Tetrate und Clines, Derivate von Cumar und Na, C und Clophospham und D, Sulfan und Lam und Dy sowie ng und b verstärkt und MAO tori, t und az und andere d und urets und zu und, Beta-Blocker, sal und c und lat, Alkohol, schwächen - orale Empfängnisverhütung und Sie, Chlorpromaz und n, mit und mpat und ich und k und, Gericht und Kosteroide, Schilddrüsenhormone und Drüsen, Präparate, die n und eine Katze enthalten, und eine neue im Schlitz. Kombiniere und m mit b und guan und dam und.

Überdosierung: C und Mptome: g und pogl und von wem und mir.
Behandlung: Wir geben Zucker hinein (bessere Glukose), falls erforderlich, und überbrücken und - intravenöse und intravenöse Tropfinjektion von Glukoselösung.

Die Methode hat sich geändert und ich und die Dosis: Im Inneren vor den Mahlzeiten in einer Anfangsdosis von 15 mg einmal (morgens); dann wird die Dosis allmählich erhöht und die Dosis (nicht mehr als 120 mg / Tag) und die Vielzahl der Primzahl (pr und notwendig und die Brücke und bis zu dreimal).

Vorsichtsmaßnahmen: Während der Behandlung ist es obligatorisch, den Glukosegehalt in Blut und Urin zu kontrollieren, und Lebensmittel werden beobachtet. Das Weglassen der direkten Nahrung und der Dosis und der überschrittenen Dosis kann zu einer ausgeprägten Wirkung der Nahrung und des Getränks führen. Pr- und x- und rrg- und chesk- und x-Interventionen sowie nfekts und yah, begleitet von einer hohen Körpertemperatur, können auftreten und die Notwendigkeit einer vorübergehenden Übergabe des Patienten an und n zunichte machen. Bei schwerem Nierenversagen ist eine ständige ärztliche Überwachung erforderlich. Alkoholtoleranz und Toleranz sollten berücksichtigt werden..

Spezifisch angegeben und I: Pr und der Übergang von der Behandlung und I zu anderen oralen und proto und Wasser und Abet und Cheski und Drogen und ähnlichen Wirkungen und I auf g l und q und don, seine Dosis wird durch den Grad der Kompensation und des Austauschs bestimmt.

  • Gliquidon (-)

Wirkstoff (INN) C und Anam und D (Cianamid)
Anwendung: alkoholisch l und zm.

Prot und wird gezeigt: G und Persensitivität, dekompensiertes Herz-Kreislauf- und Herdenversagen, Leberpräkom, Schwangerschaft, Stillen (für eine Weile wurde das Stillen behandelt und ausgeschlossen).

Ogran und Chen und ich zu pr und menen und y: Ep und leps und ich, d und abet, g und Schweiß und Rheose, nephr und t, Magengeschwür und zwölf und Zwölffingerdarmgeschwür zu und shk und in Herde und und verschlimmert und ich, schwere kardiovaskuläre und anhaltende Krankheiten und ich, Endarteritis usw., Alter über 60 Jahre.

Nebenwirkungen: Gefühl von Müdigkeit, Schläfrigkeit, Hautausschlägen und ich, Tinnitus, Leukopen und ich.

Wechselwirkungen: Alkohol fördert die Entwicklung von Reaktionen aufgrund der Blockade von Aldeg und Ddeg und Drogenase. Die Wirkung wird durch andere und ng und b und tori des Enzyms verstärkt. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit d und sulf und ram und l und früher als 10 Tage nach der Stornierung zu verschreiben. Unvorhersehbar und unvorhersehbar verstärkt die Aktivität von Aldehyd und anderen Arten von Arzneimitteln (Paraaldeg und D, Chloralderivate usw.).

Die Methode ist anders und ich und die Dosis: Im Inneren mit jeder Flüssigkeit, die keinen Alkohol enthält. Die tägliche Dosis beträgt 36–75 mg (12–25 Tropfen) in 2 Dosen (nach 12 Stunden). Kurs - nicht länger als 3 Monate. Nach 5 bis 6 Tagen wird der erste Alkoholtest durchgeführt: 4 Stunden nach dem Morgenmahl und Anam und ja, 20 bis 40 ml alkoholisches Getränk werden verschrieben. Wiederholte Proben werden nach 1–2 (im Krankenhaus und im Krankenhaus) und 1 und 3–5 (ambulant) Tagen durchgeführt.

Vorsichtsmaßnahmen: Änderung unter ärztlicher Aufsicht. Der Patient sollte in erster Linie vor den Gefahren und dem Alkoholkonsum gewarnt werden, und ich sollte behandelt werden. Ausgeschlossen vor dem Hintergrund von c und anam und yes, Chloralg und drata, paraldeg und yes (und anderen aldeg und dov).

Besondere Indikationen und ich: Für eine erfolgreiche Behandlung brauche und brauche ich unbedingt eine angemessene Behandlung für den Patienten. Ts und anam und d sind nicht thermostabil und flachs und werden durch warme Speisen zerstört.

  • Cianamid (-)

Glurenorm
Lateinischer Name und e: Glurenorm
Pharmakologie und Chesk- und E-Gruppen: G und Gl. Von wem und Chesk und E-Sintett und Chesk und E und andere Mittel
Nosologische Klasse und f und kats und ich (ICD-10): E11 Insul und nonesav und s und mein Zucker d und abet
Pharmachologische Wirkung

Wirkstoff (INN) G l und q und don (Gliquidone)
Anwendung: Zucker d und abet t und PA 2 bei Patienten mittleren und hohen Alters, wenn es unmöglich ist, für und durch wen und nur dies zu kompensieren.

Prot und wird gezeigt und I: G und Persensitivität (einschließlich gegenüber Sulfan und l- und anderen Sulfonen und Damen); Präkomatose und Koma und ich; e und abet, kompliziert durch Wechselstrom und Dosis und Ketoat und Dosis; Zucker d und abet t und pa 1; Schwangerschaft und Stillzeit.

Anwendung für Schwangerschaft und Stillzeit: Prot und gezeigt. Das Stillen sollte für eine Weile unterbrochen werden und ich sollte das Stillen beenden..

Nebenwirkungen und ich: Von der Seite des Stoffwechsels: selten - g und pogl und von wem und mir.
Seitens des Verdauungstraktes: selten - Appetitlosigkeit und das, Übelkeit, Erbrechen, d und Speps und ich.
Sonstiges: selten - Kopfschmerzen, Hautallergien und Hautreaktionen (Dermatitis usw.), Juckreiz, Leukopen und ich, Thrombozyten und Topen und ich.

Wechselwirkung: Die Wirkung wird durch Butad und He, Chloramphen und Col, Tetrate und Clines, Derivate von Cumar und Na, C und Clophospham und D, Sulfan und Lam und Dy sowie ng und b verstärkt und MAO tori, t und az und andere d und urets und zu und, Beta-Blocker, sal und c und lat, Alkohol, schwächen - orale Empfängnisverhütung und Sie, Chlorpromaz und n, mit und mpat und ich und k und, Gericht und Kosteroide, Schilddrüsenhormone und Drüsen, Präparate, die n und eine Katze enthalten, und eine neue im Schlitz. Kombiniere und m mit b und guan und dam und.

Überdosierung: C und Mptome: g und pogl und von wem und mir.
Behandlung: Wir geben Zucker hinein (bessere Glukose), falls erforderlich, und überbrücken und - intravenöse und intravenöse Tropfinjektion von Glukoselösung.

Die Methode hat sich geändert und ich und die Dosis: Im Inneren vor den Mahlzeiten in einer Anfangsdosis von 15 mg einmal (morgens); dann wird die Dosis allmählich erhöht und die Dosis (nicht mehr als 120 mg / Tag) und die Vielzahl der Primzahl (pr und notwendig und die Brücke und bis zu dreimal).

Vorsichtsmaßnahmen: Während der Behandlung ist es obligatorisch, den Glukosegehalt in Blut und Urin zu kontrollieren, und Lebensmittel werden beobachtet. Das Weglassen der direkten Nahrung und der Dosis und der überschrittenen Dosis kann zu einer ausgeprägten Wirkung der Nahrung und des Getränks führen. Pr- und x- und rrg- und chesk- und x-Interventionen sowie nfekts und yah, begleitet von einer hohen Körpertemperatur, können auftreten und die Notwendigkeit einer vorübergehenden Übergabe des Patienten an und n zunichte machen. Bei schwerem Nierenversagen ist eine ständige ärztliche Überwachung erforderlich. Alkoholtoleranz und Toleranz sollten berücksichtigt werden..

Spezifisch angegeben und I: Pr und der Übergang von der Behandlung und I zu anderen oralen und proto und Wasser und Abet und Cheski und Drogen und ähnlichen Wirkungen und I auf g l und q und don, seine Dosis wird durch den Grad der Kompensation und des Austauschs bestimmt.

  • Glurenorm

Colme
Lateinischer Name und e: Colme
Pharmakologe und Chesk- und E-Gruppen: Mittel zur Korrektur und Störung von Alkohol und Schlangen, Tox- und Co- und Drogenabhängigen
Nosologische Klasse und f und kats und I (ICD-10): F10.2 C und ndrom alkoholische Pflanze und mit und Brücke und
Pharmachologische Wirkung

Wirkstoff (INN) C und Anam und D (Cianamid)
Anwendung: alkoholisch l und zm.

Prot und wird gezeigt: G und Persensitivität, dekompensiertes Herz-Kreislauf- und Herdenversagen, Leberpräkom, Schwangerschaft, Stillen (für eine Weile wurde das Stillen behandelt und ausgeschlossen).

Ogran und Chen und ich zu pr und menen und y: Ep und leps und ich, d und abet, g und Schweiß und Rheose, nephr und t, Magengeschwür und zwölf und Zwölffingerdarmgeschwür zu und shk und in Herde und und verschlimmert und ich, schwere kardiovaskuläre und anhaltende Krankheiten und ich, Endarteritis usw., Alter über 60 Jahre.

Nebenwirkungen: Gefühl von Müdigkeit, Schläfrigkeit, Hautausschlägen und ich, Tinnitus, Leukopen und ich.

Wechselwirkungen: Alkohol fördert die Entwicklung von Reaktionen aufgrund der Blockade von Aldeg und Ddeg und Drogenase. Die Wirkung wird durch andere und ng und b und tori des Enzyms verstärkt. Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig mit d und sulf und ram und l und früher als 10 Tage nach der Stornierung zu verschreiben. Unvorhersehbar und unvorhersehbar verstärkt die Aktivität von Aldehyd und anderen Arten von Arzneimitteln (Paraaldeg und D, Chloralderivate usw.).

Die Methode ist anders und ich und die Dosis: Im Inneren mit jeder Flüssigkeit, die keinen Alkohol enthält. Die tägliche Dosis beträgt 36–75 mg (12–25 Tropfen) in 2 Dosen (nach 12 Stunden). Kurs - nicht länger als 3 Monate. Nach 5 bis 6 Tagen wird der erste Alkoholtest durchgeführt: 4 Stunden nach dem Morgenmahl und Anam und ja, 20 bis 40 ml alkoholisches Getränk werden verschrieben. Wiederholte Proben werden nach 1–2 (im Krankenhaus und im Krankenhaus) und 1 und 3–5 (ambulant) Tagen durchgeführt.

Vorsichtsmaßnahmen: Änderung unter ärztlicher Aufsicht. Der Patient sollte in erster Linie vor den Gefahren und dem Alkoholkonsum gewarnt werden, und ich sollte behandelt werden. Ausgeschlossen vor dem Hintergrund von c und anam und yes, Chloralg und drata, paraldeg und yes (und anderen aldeg und dov).

Besondere Indikationen und ich: Für eine erfolgreiche Behandlung brauche und brauche ich unbedingt eine angemessene Behandlung für den Patienten. Ts und anam und d sind nicht thermostabil und flachs und werden durch warme Speisen zerstört.

  • Colme

Reladorm
Lateinischer Name und e: Reladorm
Pharmakologe und chesk i e Gruppen: Anks iolit und zu i
Zusammensetzung und Freisetzungsform: 1 Tablette enthält usw. und Azepam 0,01 g und c und Clobarb und Talk und I 0,1 g; in einer konturierten zellfreien (Papier-Cellophan) Packung 10 Stk.

Pharmakologische Wirkung: Anx und Oliticheskoe, beruhigend und klar, hypnotisch. Es interagiert und wirkt mit Benzod und Azep und New sowie Rezeptoren und Widerhaken und Turaten, potenziert die Wirkung von GABA und verstärkt die Hemmungsprozesse im Zentralnervensystem..

Dargestellt und ich: Schlaflos und ts, inkl. vor dem Hintergrund von Emotionen und Störungen: Einschlafstörungen und ich, kurzfristiger oder flacher Schlaf.

Der Prototyp wird gezeigt und ich: G und Persensitivität, Atemstörungen und ich (der zentrale Profi und ich sind ähnlich), Gleichgewicht und ich, bewusst und ich; Atemstillstand; ausgeprägt beeinträchtigt und ich Funktion und Leber und und ich und Nieren, Porphyr und p und ich; Glaukom, m und Asthenie, Anwendung von Deprivationsmitteln, alkoholische Drogen; Kinder und th und w und loy (über 65 Jahre) Alter.

Anwendung für Schwangerschaft und Stillzeit: Prot und gezeigt.

Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Konzentrationsstörungen und psychische Störungen, Bewusstseinsstörungen, Müdigkeit, Muskelschwäche, Schwindel, Schwindel und Schwindel, Schwindel und Schwindel, Entwicklung von psi und chemischen und physikalischen Einrichtungen und Brücken, Hautallergien.

Interaktion: Die Wirkung wird durch Schlaftabletten, narkotische Analgetika, Antipsychotika, Antipsychotika, Antipsychotika und Antipsychotika, Alkohol verstärkt. Es beseitigt g und Pokoagulation, die durch Kumar und uns verursacht werden, und die Wirkung und Wirksamkeit oraler Kontrazeptiva, g und pogl und von wem und chesk und x Drogen, dox und c und l und weiter, gr und zeofulv und weiter.

Die Methode ist anders und ich und die Dosis: Innen, normalerweise - 1 / 2-1 Tabelle. 1 Stunde vor dem Schlafengehen nur wenige Tage.

Vorsichtsmaßnahmen: Am ersten Tag wurde ich behandelt und 3 Tage nachdem es vorbei war und ich darf keinen Alkohol trinken. Bei Patienten mit Leber- und / und Niereninsuffizienz sollte die Dosis eingenommen und verabreicht werden. Es wird empfohlen, pr und nur innerhalb weniger Tage zu ändern, weil Lange Zeiträume (mehrere Wochen) können zu physikalischer und chemischer Abhängigkeit führen. Fahren Sie keine Fahrzeuge und warten Sie keine potenziell gefährlichen mechanischen Geräte, die sich bei zwei Frauen befinden, und zwar während der Behandlung und innerhalb von 3 Tagen nach deren Fertigstellung. Infolgedessen habe ich ps sowie homotorische und Erkennungsfunktionen beeinträchtigt.

  • Reladorm

Edas-109
Lateinischer Name und e: Edas-109
Pharmakologen und Medizingruppen: Homöopath und Medizin
Nosologische Klasse und f und kats und ich (ICD-10): R51 Kopfschmerz
Zusammensetzung und Form der Freisetzung: Sp und orale (30 Vol.-%) Lösung zur Einnahme in und aus Tropfen, die Chamomilla C6, Gelsemium C6, Spigelia anthelmia C12 enthalten; in Tropfflaschen und 25 ml Tsach, in einem Fall 1 Flasche.

Pharmakologische Wirkung: Analgetikum. Reguliert die Funktion sowohl des zentralen als auch des autonomen und inneren Nervensystems.

Angezeigt und ich: Kopfschmerzen in verschiedenen Stadien und olog und und und und und lokal und lac und und und und (einschließlich neurologischer).

Prot und Revealed und ich: Nein.

Nebenwirkungen und ich: Nicht identifiziert.

Interaktion und Aktion: Kompatibilität mit jedermann und Pharmakologe und chesk und m und Mittel und.

Die Methode wird angewendet und die Dosen: Im Inneren (vor dem Schlucken und eine Weile im Mund halten) 30 Minuten vor und 1 Stunde nach den Mahlzeiten 5-6 Tropfen pro Teelöffel Wasser 3-4 mal am Tag; Kinder von 2 bis 5 Jahren - jeweils 2-3 Tropfen, 5 bis 10 Jahre - jeweils 3-4 Tropfen und über 10 Jahre - jeweils 4 bis 5 Tropfen.

Ich habe auch spezielle: Bevor ich die Flasche benutze und esse, ist es notwendig, dies zu tun

  • Edas-109 (Edas-109)

Wirkstoff (INN) Benzaflav in (Benzaflavin)
Anwendung: G und Poren und Boflavinose, Verbrennungen und Langzeitfieber, Zustand nach Gastroektomie und und, c und Lebererkrankung, obstruktive Cholelitis und st und t, d und perb und l und reiben und stumm und ich, g und perth und rheologischer Zustand und Infektionskrankheiten, ganz und ich, Sprue, Entero, chronisches d und Bereich, Stress, Schwangerschaft, Kerata und du, Konjunktion und in und du und r und t, Hemeralop und ich und geschwürige Hörner und Tsy, Strahlenkrankheit.

Prot und Revealed und I: G und Persensitivity.

Ogran und Chen und ich zu pr und ich und y: Akne ergoss sich und ich, mit und ndrom verbrannt und ich höre auf, m und grinse, Methämoglob und es und ich, Krämpfe.

Nebenwirkungen: Färbung und Van und E von Urin und Gelb.

Wechselwirkung: Alkohol, Alkohol, Drogen und Depressiva, Phänoten und Azine, Probenets usw..

Die Methode ist anders und ich und die Dosis: Im Inneren, nach den Mahlzeiten, 40-60 mg 1-2 mal am Tag und.

  • Benzaflavin (-)

Edas-124
Lateinischer Name und e: Edas-124
Pharmakologen und Medizingruppen: Homöopath und Medizin
Nosologische Klasse und f und kats und I (ICD-10): K59.0 Verstopfung
Zusammensetzung und Form der Freisetzung: Cp und orale (30 Vol.-%) Lösung zur Einnahme in Tropfen und Tropfen, enthaltend Bryonia C6, Graphite C6, Natrium muriaticum C6, Papaver C6, Hydrastis C3, Lycopodium C3; in Flaschen von 25 ml, in einem Fall 1 Flasche.

Pharmakologische Wirkung: Stimulierender Tonus und Motorik und Husten, Stoffwechsel. Es reguliert die Funktion sowohl des zentralen als auch des autonomen und des inneren Nervensystems, st und mu l und reibt Peri und Stalt und Kolstoy an und shk und.

Dargestellt und ich: Verstopfung.

Prot und Revealed und ich: Nein.

Nebenwirkungen und ich: Nicht identifiziert.

Interaktion und Aktion: Kompatibilität mit jedermann und Pharmakologe und chesk und m und Mittel und.

Die Methode wird angewendet und die Dosen: Im Inneren (vor dem Schlucken und eine Weile im Mund halten) 30 Minuten vor und 1 Stunde nach den Mahlzeiten 5-6 Tropfen pro Teelöffel Wasser 3-4 mal am Tag; Kinder 1–2 Jahre - je 1 Tropfen, 2–5 Jahre - 2–3 Tropfen, 5–10 Jahre - 3-4 Tropfen, über 10 Jahre - jeweils 4–5 Tropfen.

Ich habe auch spezielle: Bevor ich die Flasche benutze und esse, ist es notwendig, dies zu tun

  • Edas-124 (Edas-124)

Wirkstoff (INN) Am und nasal l und ts und lovaya k und Slots (Aminosalicylsäure)
Beispiel: Tuberkulose.

Prot und gezeigt und ich: Nephr und t, bin und lo und Dosen, Hepat und Sie, c und rroz, Magengeschwür und zwölf und Zwölffingerdarmgeschwüre zu und shk und, m und Xödem, dekompensierte Herzkrankheit, Thrombophlebitis und Sie, beeinträchtigte Gerinnbarkeit und Schutz und.

Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, d und Fläche, d und Schweiß und Rheose, Zucker d und Abet, Hepatitis und t, cr und Stallur und ich, Agranulots und toz, Allergien und ches und e Reaktionen.

Wechselwirkung: Kombination mit anderen Prototuberkulose und Medikamenten und.

Die Methode ist anders, und ich und die Dosis: Im Inneren, 0,5-1 Stunden nach dem Essen, Trinken und Trinken von Milch, alkalischem Wasser und normalem Wasser, 0,5-2% ige Lösung von g und Natriumhydrogencarbonat und ich, Erwachsene - 3 –4 g 3-mal täglich und für Kinder - 0,2 g / kg pro Tag und 3-4-mal täglich (Tagesdosis nicht mehr als 10 g).

Vorsichtsmaßnahmen: Bei Patienten mit mäßiger Pathologie und ihrem Magen-Darm-Trakt ist Vorsicht geboten. Die Kontrolle von Leberenzymen wird empfohlen und behandelt und empfohlen.

Antisten MV

Gebrauchsanweisung

Einige Fakten

Antisten MV ist ein Medikament, dessen Wirkung darauf abzielt, den Stoffwechsel bei Durchblutungsstörungen wieder zu normalisieren. Das Medikament wird von Ärzten verschrieben, um Herzkrankheiten und Hörstörungen loszuwerden. Die aktive Komponente des Arzneimittels ist Trimetazidindihydrochlorid, eine Substanz, die bei der Bewältigung der Manifestationen von Angina pectoris hilft, zur Normalisierung des Energiezellstoffwechsels beiträgt, dessen Funktionalität aufgrund eines niedrigen Sauerstoffgehalts im Körper und einer verminderten Blutversorgung beeinträchtigt wurde. Die Substanz, die Teil des Medikaments ist, unterstützt den Energiestoffwechsel des Herzmuskels und der Sinnesorgane.

Das Medikament Antisten MV wird zur prophylaktischen Behandlung von akuten Schmerzen in der Brustmitte mit ischämischer Herzkrankheit, nicht suppurativer Erkrankung des Innenohrs und vestibulären Störungen angewendet. Es gibt viele Gründe für die Verschreibung eines Medikaments und sie sind mit verschiedenen Arten von Herzerkrankungen verbunden, wie Ischämie, Angina pectoris und Schwindel. Das Medikament hat eine verstärkende Wirkung auf den Energiestoffwechsel des Herzmuskels, hilft, Blutdruckabfälle zu reduzieren, die Kontraktilität des Myokards zu erhöhen und die Neuronen der Großhirnrinde zu beeinflussen. Antisten MV wird verwendet, um die folgenden symptomatischen Manifestationen zu behandeln:

  • Probleme mit dem Energiestoffwechsel des Herzens und der Nervenenden bei ischämischen Herzerkrankungen;
  • erhöhter pH-Wert;
  • eine Zunahme des Myokards. Das Medikament hilft Patienten mit Angina pectoris:
  • die Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit verlangsamen;
  • die Anzahl der Blutdruckabfälle reduzieren;
  • die Anzahl der Manifestationen von Anfällen im Zusammenhang mit akuten Schmerzen in der Brust zu verringern;
  • wirkt sich günstig auf die Kontraktilität des Herzmuskels aus.

    Pharmakologische Eigenschaften von Antistena MB

    Das Medikament verbessert die Sauerstoffsättigung des Körpers und trägt zur Beständigkeit des Körpergewebes gegen eine Abnahme des Sauerstoffgehalts bei. Das Medikament wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel in den Gehirnzellen sowie auf deren Arbeit aus, schützt normale Körperzellen vor schädlichen Wirkungen, unterstützt die kontraktilen Eigenschaften des Myokards, hält die erforderliche Menge an Adenosintriphosphorsäure und Phosphokreatin in den Zellen aufrecht, hilft bei der Normalisierung der korrekten Funktion porenbildender Zellproteine. erlaubt nicht die Anreicherung von Calcium- und Natriumionen in den Muskelzellen des Herzens, stellt den Gehalt an Kaliumionen in den Zellen wieder her.

    Das Medikament verhindert, dass freie Radikale die Zellen schädigen, überschüssige Leukozyten im Bereich der ischämischen Herzkrankheit entwickeln und Kreatinphosphokinase aus den Zellen ausscheiden. Das Medikament hilft, die Anzahl der Anfälle bei Herzerkrankungen zu reduzieren, senkt den Bedarf des Körpers an Salpetersäuresalzen, erhöht die Toleranz gegenüber erhöhter körperlicher Aktivität, verringert die Anzahl der Blutdruckabfälle, hilft bei der Bewältigung von vestibulären Störungen und Tinnitus.

    Zusammensetzung und Form der Freisetzung Antistena MV

    Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Trimetazidin, das zur Wiederherstellung oxidativer Reaktionen in Neuronen und Muskelzellen des Herzens beiträgt. Eine Tablettendosis enthält 35 mg. dieser Komponente. Andere Bestandteile des Medikaments:

  • MCC;
  • Magnesiumstearinsäure;
  • polysorb. Die oberste Schicht des Medikaments besteht aus roter und gelber Lebensmittelfarbe, gereinigtem Steatit, Titandioxid und PVA. Das Medikament wird in Form von abgerundeten Tabletten mit weißem oder rosa Farbton hergestellt. Erhältlich in 10, 20, 30, 40, 50, 60 oder 100 Stück pro Packung.

    Anwendungshinweise

    Die folgenden gesundheitlichen Probleme des Patienten gelten als Indikationen für die Verwendung des Medikaments:

  • koronare Herzerkrankung;
  • vorbeugende Wirkung auf die Manifestation plötzlicher akuter Schmerzempfindungen im Brustbereich;
  • vestibuläre Störungen, Tinnitus, Hörprobleme;
  • chorioretinale Gefäßerkrankungen.

    Nebenwirkungen

    Bei einer falschen Dosierung oder Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Medikaments kann der Patient Nebenwirkungen haben:

  • Erbrechen;
  • Übelkeit;
  • Probleme mit dem Stuhlgang;
  • lose Stühle;
  • Schweregefühl im Magen;
  • Magenschmerzen;
  • orthostatischer Kollaps;
  • errötetes Gesicht;
  • Fehlfunktionen des Herzmuskels;
  • Kopfschmerzen;
  • vestibuläre Störungen;
  • unwillkürliche und unkontrollierte Bewegungen der Hände oder Finger;
  • ein schmerzhafter Zustand, in dem es einen erhöhten Muskeltonus gibt;
  • allergische Reaktionen;
  • neuropsychische Schwäche. Nebenwirkungen verschwinden nach dem Ende der Einnahme von Antistena MV.

    Kontraindikationen

    Die Anweisung besagt, dass das Medikament nicht verwendet werden sollte, um die Anzeichen einer Herzerkrankung loszuwerden, wenn:

  • Überempfindlichkeit gegen Substanzen, die die Grundlage des Medikaments bilden;
  • Funktionsstörung oder beeinträchtigte Nierenfunktion;
  • Leberversagen. Gegenanzeigen sind das Nichterreichen des 18. Lebensjahres.

    Anwendung während der Schwangerschaft Antistena MB

    Es gibt keine direkten Einschränkungen und Daten zur Wirkung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit. Um die Möglichkeit einer schädlichen Auswirkung auf die Entwicklung des Fötus auszuschließen, sollte die Verwendung des Arzneimittels zur Therapie aufgegeben werden. Zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments sollten Sie sich weigern, das Baby zu stillen.

    Methode und Merkmale der Anwendung

    Es wird empfohlen, das Medikament 1 Tablette 2 Mal täglich zu verwenden, während Sie morgens und abends mit etwas Wasser essen. Die Dosis sollte zwei Tabletten pro Tag nicht überschreiten. Der Verlauf der Einnahme des Medikaments wird vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsverlauf und den individuellen Merkmalen des Organismus. Bei älteren Menschen ändert sich die Anzahl der pro Tag eingenommenen Tabletten nicht und beträgt auch zwei Kapseln pro Tag. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, sollten Patienten morgens nicht mehr als eine Tablette pro Tag einnehmen. Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Konzentration und Reaktionsgeschwindigkeit, daher hat es keinen Einfluss auf das Fahren.

    Alkoholverträglichkeit

    Das Medikament sollte nicht in Verbindung mit alkoholischen Getränken angewendet werden, da dies zu unregelmäßigen Herzrhythmen und einer erhöhten Belastung der Leber führen kann. Die gemeinsame Anwendung von Antistena MV mit Alkohol kann zu Nebenwirkungen und Störungen des Herzens und der Leber führen. Wenn Anzeichen von Unwohlsein auftreten, müssen eine Reihe komplexer Maßnahmen ergriffen werden, um gesundheitliche Probleme zu lösen:

  • hör auf Alkohol zu trinken;
  • trinke in den nächsten vier Stunden so viel Flüssigkeit wie möglich;
  • Befolgen Sie alle Empfehlungen in der Gebrauchsanweisung.
  • sich weigern, während der gesamten Dauer der Einnahme der Medikamente Alkohol zu trinken;
  • mit symptomatischen Anzeichen von Vergiftungen oder Nebenwirkungen

    Interaktion mit anderen Medikamenten

    Es liegen keine Daten zur Wirkung von Antistena MV auf die pharmakologischen Eigenschaften anderer Arzneimittel vor.

    Überdosis

    Keine Daten zur Überdosierung.

    Analoge

    Die folgenden Medikamente haben ähnliche pharmakologische Eigenschaften:

  • Deprenorm MV;
  • Angiozil Retard;
  • Vero-Trimetazidin;
  • Carditrim;
  • Triducard;
  • Prekard;
  • Predizin;
  • Rimecor;
  • Timitard MV;
  • Crataegus-Alcoj;
  • Vazomag;
  • Histochrom;
  • Valeocor-Q10;
  • Inosie-F;
  • Idrinol;
  • Kardionat;
  • Kampfer;
  • Mexicor;
  • Orocamag;
  • Mildronate;
  • Riboxin;
  • Pedea;
  • Ubinonum;
  • Taufon;
  • Phosphaden;
  • Firazir;
  • Metogard;
  • Trimetazidin;
  • Taurin;
  • Weißdorn-Extrakt;
  • Coenzym Q10;
  • Meldonium.

    Verkaufsbedingungen

    Das Medikament wird in Apotheken mit einem Rezeptblatt des behandelnden Arztes verkauft.

    Lagerbedingungen

    Das Medikament sollte an einem vor Kindern und Sonnenlicht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahrt werden. Nach dem Herstellungsdatum kann das Medikament drei Jahre gelagert werden, nach dem Verfallsdatum muss das Medikament entsorgt werden.

    ANTISTEN MV

    Klinische und pharmakologische Gruppe

    Aktive Substanz

    Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

    Retardtabletten, filmbeschichtet, cremig rosa, bikonvex; Der Querschnitt zeigt zwei Schichten, die innere Schicht (Kern) ist weiß oder weiß mit einem gelblichen Schimmer.

    1 Registerkarte.
    Trimetazidindihydrochlorid35 mg

    Hilfsstoffe: Hypromellose - 93 mg, mikrokristalline Cellulose - 178,9 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,55 mg, Magnesiumstearat - 1,55 mg.

    Die Zusammensetzung der Filmhülle: Opadry II 85F240012 Pink (Polyvinylalkohol - 4 mg, Macrogol 3350 - 2,438 mg, Eisenfarbstoff rotes Oxid - 0,04 mg, Eisenfarbstoff gelbes Oxid - 0,022 mg, Talk - 1,48 mg, Titandioxid - 2,02 mg).

    10 Stück. - konturierte Zellverpackung (1) - Pappkartons.
    10 Stück. - Konturzellenverpackung (2) - Pappkartons.
    10 Stück. - Konturzellenverpackung (3) - Pappkartons.
    10 Stück. - Konturzellenverpackung (4) - Pappkartons.
    10 Stück. - Konturzellenverpackung (5) - Pappkartons.
    10 Stück. - Konturzellenverpackung (6) - Pappkartons.
    10 Stück. - Konturzellenpackungen (10) - Kartonpackungen.
    20 Stk. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
    20 Stk. - Konturzellenpackungen (2) - Kartonpackungen.
    20 Stk. - Konturzellenpackungen (3) - Kartonpackungen.
    20 Stk. - Konturzellenpackungen (4) - Kartonpackungen.
    20 Stk. - Konturzellenpakete (5) - Kartonpakete.
    20 Stk. - Konturzellenpakete (6) - Kartonpakete.
    20 Stk. - Konturzellenpackungen (10) - Kartonpackungen.
    30 Stk. - konturierte Zellverpackung (1) - Kartonverpackungen.
    30 Stk. - Konturzellenpackungen (2) - Kartonpackungen.
    30 Stk. - Konturzellenpackungen (3) - Kartonpackungen.
    30 Stk. - Konturzellenpackungen (4) - Kartonpackungen.
    30 Stk. - Konturzellenpakete (5) - Kartonpakete.
    30 Stk. - Konturzellenpakete (6) - Kartonpakete.
    30 Stk. - Konturzellenpackungen (10) - Kartonpackungen.
    10 Stück. - Polymerbehälter (1) - Kartons.
    20 Stk. - Polymerbehälter (1) - Kartons.
    30 Stk. - Polymerbehälter (1) - Kartons.
    40 Stk. - Polymerbehälter (1) - Kartons.
    50 Stück. - Polymerbehälter (1) - Kartons.
    60 Stk. - Polymerbehälter (1) - Kartons.
    100 Stück. - Polymerbehälter (1) - Kartons.

    pharmachologische Wirkung

    Es hat eine antihypoxische Wirkung. Das Medikament wirkt sich direkt auf die Kardiomyozyten und Neuronen des Gehirns aus und optimiert deren Stoffwechsel und Funktion. Die zytoprotektive Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Energiepotentials, der Aktivierung der oxidativen Decarboxylierung und der Rationalisierung des Sauerstoffverbrauchs (erhöhte Glykolyse und Blockade der Fettsäureoxidation)..

    Trimetazidin erhält die Kontraktilität des Myokards aufrecht und verhindert eine Abnahme des intrazellulären Gehalts an ATP und Phosphokreatinin. Unter Azidosebedingungen normalisiert es die Funktion von Membranionenkanälen, verhindert die Akkumulation von Calcium- und Natriumionen in Kardiomyozyten und normalisiert den intrazellulären Gehalt an Kaliumionen.

    Reduziert die intrazelluläre Azidose und erhöht die Phosphatspiegel, die durch Myokardischämie und Reperfusion verursacht werden. Verhindert die schädliche Wirkung freier Radikale, bewahrt die Integrität der Zellmembranen, verhindert die Aktivierung von Neutrophilen in der ischämischen Zone, verlängert die Dauer des elektrischen Potentials, verringert die Freisetzung von CPK aus Zellen und die Schwere ischämischer Myokardschäden.

    Trimetazidin reduziert die Häufigkeit von Angina-Attacken, verringert die Notwendigkeit, Nitrate einzunehmen, erhöht nach zweiwöchiger Einnahme die Belastungstoleranz und verringert starke Blutdruckschwankungen. Reduziert Schwindel und Tinnitus der ischämischen Ätiologie. Bei vaskulärer Pathologie des Auges wird die funktionelle Aktivität der Netzhaut wiederhergestellt.

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    Pharmakokinetik

    Aufnahme und Verteilung

    Trimetazidin wird nach Einnahme des Arzneimittels schnell und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Die Zeit bis zum Erreichen von C max im Blutplasma beträgt 3-5 Stunden. Der Gleichgewichtszustand ist nach 60 Stunden erreicht. Vd beträgt 4,8 l / kg. Plasmaproteinbindung - 16%. Dringt leicht in histohämatogene Barrieren ein.

    Trimetazidin wird hauptsächlich über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (ca. 60% - unverändert). T 1/2 ca. 7 h.

    Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

    T 1/2 bei Patienten über 65 Jahre - ca. 12 Stunden. Die renale Clearance von Trimetazidin korreliert direkt mit der CC, die hepatische Clearance nimmt mit dem Alter ab.

    Indikationen

    • IHD: Prävention von Angina-Attacken (in komplexer Therapie);
    • ischämische cochleovestibuläre Erkrankungen wie Schwindel, Tinnitus, Schwerhörigkeit;
    • choreoretinale Gefäßerkrankungen.

    Kontraindikationen

    • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels;
    • Nierenversagen (CC weniger als 15 ml / min);
    • schwere Leberfunktionsstörung;
    • Alter bis zu 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht nachgewiesen).

    Dosierung

    Drinnen während der Mahlzeiten.

    Antisten MV ist 1 Tab vorgeschrieben. 2 mal / Tag (morgens und abends). Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt individuell festgelegt.

    Nebenwirkungen

    Häufigkeit: sehr oft - mehr als 1/10; oft - mehr als 1/100 und weniger als 1/10; selten - mehr als 1/1000 und weniger als 1/100; selten - mehr als 1/10000 und weniger als 1/1000; sehr selten - weniger als 1/100000, einschließlich einzelner Nachrichten.

    Aus dem Verdauungssystem: häufig - Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen.

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: selten - orthostatische Hypotonie, Hitzewallungen auf der Gesichtshaut.

    Von der Seite des Zentralnervensystems: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; sehr selten - extrapyramidale Störungen (Tremor, Rigidität, Akinesie), reversibel nach Drogenentzug.

    Dermatologische Reaktionen: häufig - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

    Andere: oft - Asthenie.

    Überdosis

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    spezielle Anweisungen

    Nicht zur Linderung von Angina-Attacken verwenden!

    Das Medikament ist nicht für den anfänglichen Behandlungsverlauf bei instabiler Angina oder Myokardinfarkt indiziert.

    Im Falle eines Angina pectoris-Anfalls sollte die Behandlung überprüft und angepasst werden.

    Wenn Sie eine oder mehrere Dosen des Arzneimittels verpassen, sollten Sie in der nächsten Dosis keine höhere Dosis einnehmen..

    Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen einzusetzen

    Das Medikament Antisten MV beeinflusst die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Arbeiten auszuführen, die eine hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, nicht wesentlich.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Tierstudien haben keine teratogene Wirkung gezeigt. Aufgrund des Mangels an klinischen Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft kann das Risiko fetaler Missbildungen jedoch nicht ausgeschlossen werden. Die Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

    Es ist nicht bekannt, ob Antisten MV in die Muttermilch übergeht. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Problem des Stillens des Stillens gelöst werden.

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